I test di screening sanitario sono una parte importante delle cure mediche. Lo screening può assumere la forma di semplici questionari, test di laboratorio, esami di radiologia (ad esempio ultrasuoni, raggi X) o procedure (ad esempio test di stress). Ma solo perché un test viene offerto a scopo di screening, ciò non significa che sia un test di screening buono . La precisione tecnica è necessaria ma non sufficiente per un test di screening.
Una combinazione del giusto test, malattia, paziente e piano di trattamento costituisce un programma di screening sanitario.
Esame diagnostico vs. Screening
Un esame medico può essere effettuato a scopo diagnostico o di screening, a seconda che il paziente abbia segni o sintomi correlati alla malattia in questione.
Lo scopo di un esame medico diagnostico è stabilire la presenza o l’assenza di malattia in un individuo con segni o sintomi della malattia. Un test diagnostico può anche essere fatto per seguire un test di screening positivo. I seguenti sono esempi di test diagnostici:
- Test di stress cardiaco per cercare una cardiopatia in una persona con dolore toracico
- Radiografia del torace alla ricerca di polmonite in una persona con tosse e febbre
- Completare il conteggio del sangue per cercare l’anemia in un persona affaticata
- Biopsia mammaria in una persona con una mammografia di screening anormale
Lo scopo di un esame di screening è quello di rilevare una malattia prima che i segni o i sintomi di compaiano per consentire un trattamento precoce.
I seguenti sono esempi di test di screening approvati dalla Task Force dei servizi di prevenzione degli Stati Uniti:
- Colonscopia, sigmoidoscopia o test delle feci per rilevare il tumore del colon-retto negli adulti di età pari o superiore a 50 anni che non presentano segni o sintomi della malattia.
- Test HIV in adolescenti e adulti di età compresa tra 15 e 65 anni che non presentano segni o sintomi di HIV.
- Test per il diabete di tipo 2 in adulti asintomatici con pressione arteriosa sostenuta (trattati o non trattati) superiore a 135/80 mm Hg
- Test per l’anemia falciforme nei neonati
I test di screening sono costantemente migliorati per aumentare il loro livello di protezione. Ad esempio, nel caso del cancro cervicale – che è causato dal papillomavirus umano (HPV) – la diagnosi precoce può ora essere supportata dallo screening convenzionale del Pap test e dal test del DNA dell’HPV. Risultati di studi recenti mostrano che il test HPV è più sensibile. Molti esperti, quindi, sostengono che dovrebbe diventare la tecnologia di screening primaria.
Cosa rende un buon test di screening?
Proprio perché abbiamo un test sofisticato per rilevare una malattia o un’anomalia, ciò non significa che il test sia adatto allo screening. Ad esempio, una scansione di imaging di tutto il corpo rileva anomalie nella stragrande maggioranza degli individui, ma non è consigliabile come esame di screening per le persone che sono in buona salute. Un esame è appropriato per lo screening solo se eseguito nel contesto appropriato, che comprende domande sulla malattia stessa, sulle persone che sono suscettibili alla malattia e sui trattamenti disponibili.
Wilson e Jungner hanno descritto i criteri per un buon programma di screening nel loro famoso documento del 1968.
L’Organizzazione Mondiale della Sanità ha adottato questi 10 criteri che continuano a servire da base per gran parte della discussione sui programmi di screening di oggi.
- La condizione ricercata dovrebbe essere un importante problema di salute.
- Dovrebbe esserci un trattamento accettato per i pazienti con una malattia riconosciuta. Should Dovrebbero essere disponibili le strutture per la diagnosi e il trattamento.
- Dovrebbe esserci uno stadio sintomatico riconoscibile o precoce sintomatico.
- Dovrebbe esserci un test o un esame adeguato.
- Il test dovrebbe essere accettabile per la popolazione. Should La storia naturale della condizione, compreso lo sviluppo dalla malattia latente a quella dichiarata, dovrebbe essere adeguatamente compresa.
- Dovrebbe esserci una politica concordata su chi trattare come pazienti.
- Il costo della ricerca di un caso (compresa la diagnosi e il trattamento dei pazienti diagnosticati) dovrebbe essere economicamente equilibrato in relazione a eventuali spese per l’assistenza medica nel suo complesso.
- La ricerca di un caso dovrebbe essere un processo continuo e non un progetto "una volta per tutte"
- Si noti che i criteri di cui sopra non si concentrano sul test stesso, ma piuttosto sul contesto in cui viene utilizzato. Se anche uno solo dei criteri non viene rispettato, è molto probabile che un determinato test di screening possa migliorare la salute della nostra popolazione.
- Evoluzione dei criteri di screening
Wilson e Jungner non intendevano i loro criteri proposti come la risposta finale, ma piuttosto per stimolare ulteriori discussioni. La tecnologia continua ad avanzare, permettendoci di rilevare sempre più malattie in una fase molto precoce. Ma il rilevamento di una malattia o di un’anomalia non sempre migliora la salute. (Ad esempio, qual è il beneficio dello screening per una malattia se non vi è alcun trattamento per esso?) Sono stati proposti criteri di screening raffinati che spiegherebbero le complessità della sanità oggi.
Anche lo screening genetico sta diventando un’importante area di progresso, incluso lo screening prenatale. Sono ora disponibili numerosi test genetici e i professionisti dell’assistenza primaria devono essere in grado di consigliare i loro pazienti in modo da poter fare scelte informate. Alcuni esperti avvertono che i test genetici non dovrebbero essere routinizzati. I pazienti devono essere consapevoli dei benefici e dei rischi prima di assumerli. Inoltre, le persone con un alto rischio di sviluppare una determinata condizione genetica potrebbero trarre beneficio sia dall’affrontare altri componenti della loro salute, come nutrizione, fattori ambientali ed esercizio fisico.
Una domanda cruciale da porsi prima di accettare qualsiasi test a fini di screening è "Il test di screening porta a una salute generale migliore?"
