Che cos’è la sindrome di Wolf-Hirschhorn?

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La sindrome di Wolf-Hirschhorn è una malattia genetica che può portare a difetti alla nascita e problemi di sviluppo. Risulta in caratteristiche facciali distintive, bassa statura, ritardo mentale e anomalie di diversi sistemi di organi. È una condizione rara e si stima che si verifichi in una ogni 50.000 nascite.

La sindrome di Wolf-Hirschhorn deriva da un errore specifico su una parte del gene nota come cromosoma 4p.

Nella maggior parte dei casi, questa non è una malattia genetica ereditaria, ma piuttosto una mutazione che si verifica spontaneamente. Infatti, nell’87 percento delle persone che hanno problemi con la sindrome di Wolf-Hirschhorn, non vi è alcuna storia familiare del disturbo.

Mentre la sindrome di Wolf-Hirschhorn può manifestarsi in persone di qualsiasi razza o etnia, il doppio delle femmine sono colpite come maschi.

Sintomi della sindrome di Wolf-Hirschhorn

La sindrome di Wolf-Hirschhorn causa malformazioni nella maggior parte delle parti del corpo perché l’errore genetico si verifica durante lo sviluppo fetale.

Uno dei sintomi più caratteristici sono quelli descritti come "elmetto del guerriero greco". Questi collettivamente includono una fronte prominente, occhi a fascio largo e un naso a becco largo. Altri sintomi possono includere:

  • Ritardo mentale profondo
  • Piccola testa
  • Palatoschisi
  • Statura molto bassa
  • Malformazione delle mani, dei piedi, del torace e della colonna vertebrale
  • Basso tono muscolare e scarso sviluppo muscolare
  • Pieghe sui palmi chiamate "pieghe simian"
  • Sottosviluppo o malformazione dei genitali e del tratto urinario
  • Convulsioni (che si verificano in circa il 50% degli individui)
  • Gravi difetti cardiaci, in particolare difetto del setto atriale (comunemente noto come "foro nel cuore"), difetto del setto ventricolare (una malformazione del connessione tra le camere inferiori del cuore), e stenosi polmonare (un’ostruzione del flusso dal cuore all’arteria polmonare)

Diagnosi della sindrome di Wolf-Hirschhorn

La sindrome di Wolf-Hirschhorn può essere diagnosticata con ultrasuoni mentre il bambino è ancora nel utero o dall’aspetto dopo il parto. Le caratteristiche facciali distintive sono in genere il primo indizio che il bambino ha il disturbo. I test genetici possono confermare la diagnosi.

Se Wolf-Hirschhorn è sospettato durante la gravidanza, è possibile eseguire anche test genetici e un test più sofisticato chiamato ibridazione in situ fluorescente (FISH) che ha una precisione del 95% nella conferma del disturbo.

Test aggiuntivi, come i raggi X per studiare l’osso e le malformazioni interne, l’ecografia renale per esaminare i reni e la risonanza magnetica (MRI) del cervello possono aiutare a identificare la gamma di sintomi che il bambino può affrontare.

Trattamento della sindrome di Wolf-Hirschhorn

Poiché non esiste alcun trattamento per rimediare al difetto alla nascita una volta che si è verificato, il trattamento della sindrome di Wolf-Hirschhorn si concentra sull’affrontare i vari sintomi. Questo può includere farmaci per trattare le convulsioni, la terapia fisica e occupazionale per mantenere la mobilità muscolare e articolare e la chirurgia per riparare le anomalie degli organi.

Anche se non c’è modo di minimizzare le sfide che una famiglia può affrontare quando si confronta con la sindrome di Wolf-Hirschhorn, è anche importante ricordare che non esiste un corso definito per il disturbo.

Alcuni bambini nati con Wolf-Hirschhorn possono avere pochi, se non nessuno dei maggiori problemi d’organo e vivere bene fino all’età adulta. Anche la gravità del danno mentale può variare in modo significativo. In quanto tale, l’aspettativa di vita media per un bambino con Wolf-Hirschhorn è sconosciuta semplicemente perché la gravità e i sintomi del disturbo sono così vari.

Per affrontare meglio le difficoltà di crescere un bambino con la sindrome di Wolf-Hirschhorn, è importante raggiungere i gruppi di difesa che sono in grado di fornire i referral professionali, le informazioni centrate sul paziente e il supporto emotivo di cui hai bisogno. Tra questi, il gruppo Chromosome Disorder Outreach Boca Raton, in Florida, e il 4P Support Group a Sunbury, Ohio.

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