Chi ottiene la spondilite anchilosante?

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Contrariamente a quanto molti credono, la spondilite anchilosante non è una malattia rara. Piuttosto, la Spondylitis Association of America afferma che è più prevalente della sclerosi multipla, della fibrosi cistica e della malattia di Lou Gehrig combinata.

Per una serie di ragioni, AS è particolarmente difficile da diagnosticare. L’Associazione Spondilite riferisce che ottenere una diagnosi accurata può richiedere fino a 10 anni dal momento in cui viene sperimentato il primo sintomo e che, lungo il percorso, i pazienti spesso devono vedere cinque o più operatori sanitari. Più del 60% (finalmente) ottiene la diagnosi da un reumatologo. As Ma più persone vengono diagnosticate e gli studi di ricerca sono completati, la nostra comprensione di chi è più vulnerabile a AS cresce.Questo articolo parla di chi è probabile che sviluppi AS, e perché un particolare demografico AS possa un giorno passare alla storia medica come mito.

AS e Age

AS ha una reputazione come malattia di un giovane; questo è in contrasto con molte altre forme di artrite associate al processo di invecchiamento.

La Spondilite Association of America caratterizza AS come artrite della colonna vertebrale che colpisce i giovani.

Il sintomo principale di AS è un tipo infiammatorio di mal di schiena.

Colpisce prima le articolazioni sacro-iliache e nel tempo può portare alla fusione parziale o addirittura completa della spina dorsale, che, naturalmente, causa sintomi. Potresti iniziare a notare rigidità nelle articolazioni SI sin dall’età di 15 anni, ma in genere, afferma l’Associazione Spondilite, l’insorgenza della malattia si verifica tra i 17 ei 45 anni. AS Perché AS non è di solito il massimo possibile motivo per il mal di schiena nei giovani, è difficile da diagnosticare in questa fascia di età. In effetti, l’Associazione Spondilite afferma che l’AS è la causa più trascurata di mal di schiena persistente nei giovani adulti.

Sesso e AS

Secondo il sito Web Physiopedia, AS è una malattia rara che è stata identificata in tre volte più uomini che donne.

Ma Kelly Christal Johnston, un sostenitore di AS paziente lungimirante che vive con la malattia, mette in discussione lo status quo riguardo a quanti, e che tipo di persone lo capiscono. Although "Anche se si dice che AS sia una malattia di un uomo, credo che in realtà, possa essere distribuita abbastanza equamente tra i sessi."Johnston spiega che per questo e per altri motivi, molti casi di AS potrebbero non essere rilevati nelle donne, rendendo le cure precoci e una gestione efficace più difficili per le donne. La ricerca su AS è davvero necessaria, mi informa Johnston.

Michael Smith, un altro sostenitore del paziente che vive con AS non è d’accordo con Johnston. "I fatti dicono che mentre AS non è esclusivamente la malattia di un uomo, colpisce principalmente gli uomini: si tratta di una semplice citazione del numero di casi segnalati".

E uno studio epidemiologico del 2016 incentrato specificamente su genere e spondilite lo sostiene.

Gli autori dello studio hanno esaminato le registrazioni di oltre 2000 pazienti con AS e hanno rilevato in modo schiacciante, sono i maschi colpiti (73%). As Ma come riconosce Smith, e come indica la statistica, le donne non sono completamente escluse dall’assunzione di AS. Forse più rilevante, afferma la Spondylitis Association of America, è che la

gravità

dei sintomi AS è

non

dipendente dal genere.

I recenti progressi nella tecnologia medica hanno permesso l’uso della risonanza magnetica per la diagnosi di AS. Sulla base di questo, un gruppo di ricercatori canadesi voleva sapere se questa nuova capacità diagnostica ha portato a cambiamenti in quello che sappiamo sulla composizione di genere di coloro che hanno (o ottengono) la malattia.

Il loro studio del 2014 ha analizzato quasi 25.000 pazienti AS per saperne di più e aggiornare la loro comprensione.

I ricercatori hanno scoperto che, proporzionalmente, il numero di donne con una nuova diagnosi (cioè l’incidenza) di AS è in aumento. Dicono che questa tendenza è iniziata intorno all’anno 2003, e corrisponde all’entrata della diagnosi da MRI nel panorama medico. Gli autori commentano anche che i maschi tendono ad essere diagnosticati in età precoce rispetto alle femmine, un fattore che può contribuire alla percezione che AS sia la malattia dell’uomo.Quindi, se sei una donna e il tuo medico ha difficoltà a individuare la causa dei tuoi sintomi, magari sottoponendoti a test su cose come la fibromialgia o la sindrome da stanchezza cronica, potrebbe non essere una cattiva idea suggerire una spondilite anchilosante come possibile direzione. You E potresti avere il cuore nel fatto che la Spondilite Association of America è stata cofondata da una donna, più l’attuale direttore esecutivo, così come l’attuale direttore esecutivo associato sono entrambe donne. Anche le donne siedono alla lavagna in altre capacità. AS e Race Infine, AS può verificarsi in chiunque, ma sembra essere più comune nelle persone di discendenza europea.

Vivere con la spondilite anchilosante

Se la spondilite anchilosante colpisce o meno la tua particolare demografia, se ce l’hai, probabilmente avrai bisogno di trovare modi per conviverci efficacemente. È importante lavorare con un fisioterapista per gestire la postura e (si spera) rallentare la progressione della malattia. Lavorare con un fisioterapista può aiutarti a sentirti più a tuo agio.

E potresti verificare su Ankylosing Spondylitis Awareness Project su Facebook per supporto e altre fonti di informazioni utili.

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