Se hai un parente stretto a cui è stata diagnosticata la malattia celiaca, anche le probabilità di sviluppare la condizione sono superiori al normale. Fortunatamente, però, il tuo rischio potrebbe non essere alto come pensi.
Anche se è comune che ci siano più celiaci in famiglia, la diagnosi del tuo parente non significa in alcun modo che tu sia sicuro di ottenere la condizione.
Ci sono molti altri fattori coinvolti.
In primo luogo, la risposta breve: se sei un parente di primo grado (genitore, figlio, fratello o sorella) di una persona celiaca, hai una probabilità su 22 di sviluppare la malattia nella tua vita, secondo l’Università di Chicago Celiac Disease Center.
Se sei un secondo grado (zia, zio, nipote, nipote, nonno, nipote o mezzo-fratello), il rischio è di 1 a 39.
Non c’è nessuna ricerca che indica la probabilità di due genitori celiaci hanno bambini celiaci, ma la genetica indica che è probabilmente superiore alle 1 su 22 delle probabilità di parenti di primo grado. Ma ancora una volta, non è certo, dal momento che ci sono altri fattori coinvolti.
Pertanto, le persone a cui sono stati diagnosticati parenti stretti hanno una probabilità piuttosto elevata di essere diagnosticate, superiore alla popolazione complessiva, dove il tasso è inferiore all’1%, ma lontano da una certezza. E le persone i cui parenti più lontani sono stati diagnosticati hanno anche una probabilità superiore alla media di essere diagnosticata, ma ancora una volta, è tutt’altro che sicuro che svilupperanno mai la condizione.
Celiachia: genetica e ambiente
Riguarda la genetica, ma anche altri fattori, alcuni dei quali non sono stati ancora identificati.
probabilmente sapete che la celiachia è legata ai suoi geni-la stragrande maggioranza delle persone che sviluppano la condizione Portare almeno uno dei due cosiddetti geni celiachia (in termini tecnici, HLA-DQ2 e HLA-DQ8).
Si ereditano quei geni da tua madre e / o padre … il che significa che la condizione può essere eseguita nella tua famiglia. Se erediti i geni di entrambi i genitori (come potrebbero fare le persone con due genitori celiaci), il rischio è probabilmente ancora più elevato.
Ma ci vuole di più che avere il gene per farti sviluppare la celiachia, e in effetti i ricercatori non sono sicuri del motivo per cui alcune persone con genetica simile diventano celiache mentre altre no. La celiachia è causata da una combinazione di fattori genetici e fattori nell’ambiente di una persona.
In alcune persone, lo stress o la gravidanza potrebbero causare lo sviluppo della celiachia, poiché i sintomi della celiachia iniziano poco dopo un evento stressante della vita o una gravidanza. Ma queste condizioni non causano effettivamente la malattia celiaca, ed è possibile che i sintomi sottili siano stati presenti per molto tempo prima della gravidanza o evento stressante.
Test per i geni della celiachia
Se hai un genitore o un parente stretto (di primo grado) a cui è stata diagnosticata la celiachia, le linee guida mediche raccomandano di sottoporsi al test per la malattia celiaca. Si tratta di fare un esame del sangue e poi, se l’esame del sangue è positivo, sottoporsi a una procedura chiamata endoscopia per cercare danni correlati alla celiachia direttamente nell’intestino tenue.
Se hai un parente a cui è stata appena diagnosticata la condizione, potresti parlare con il tuo medico per ordinare l’esame del sangue, dal momento che non hai bisogno di sintomi per la diagnosi di celiachia.
Puoi anche considerare di sottoporti a test per vedere se porti uno o entrambi i geni della celiachia. Questo tipo di test genetici sulla celiachia non ti dirà se hai effettivamente una malattia celiaca (hai bisogno del test del sangue per quello), ma ti dirà se hai i geni "giusti" per sviluppare la celiachia.
Una parola da Verywell
Se i test genetici della celiachia mostrano che hai il "gene celiaco", non devi farti prendere dal panico.
La maggior parte delle persone con il gene celiaco non sviluppa mai la condizione. Se tu (o tuo figlio) porti il gene, la soluzione migliore è quella di sottoporti all’esame raccomandato dal medico e di osservare attentamente i segni e i sintomi della celiachia.
Infatti, è possibile controllare regolarmente i livelli di anticorpi tramite un esame del sangue, anche se non si hanno segni evidenti della malattia. Il monitoraggio regolare consentirà di diagnosticare rapidamente la malattia se si sviluppa e la diagnosi precoce ridurrà drasticamente il rischio di complicanze associate.
D’altra parte, se non porti i geni per la celiachia, allora tu ei tuoi figli (a meno che non abbiano ereditato i geni della celiachia dal loro altro genitore) sono a rischio estremamente basso per lo sviluppo della celiachia.
