La soluzione al quarzo, una soluzione di ialuronato di sodio, è uno degli ialuronati utilizzati nella viscosupplementazione. Il Supartz viene iniettato direttamente nell’articolazione del ginocchio per ripristinare le proprietà ammortizzanti e lubrificanti del liquido sinoviale (cioè liquido articolare). Lo ialuronato di sodio usato in Supartz viene estratto dai pettini di pollo. Il sodio ialuronato è un polisaccaride che contiene unità disaccaride ripetute di acido glucuronico e N-acetilglucosamina.
L’approvazione di Supartz e Supartz Fx
Supartz è stata approvata dalla FDA statunitense il 24 gennaio 2001 per il trattamento dell’osteoartrosi del ginocchio in pazienti che non hanno ottenuto un sollievo sufficiente con trattamenti conservativi, inclusi esercizio fisico, terapia fisica, antidolorifici, ausili alla mobilità, e pacchi caldi o freddi. Si sta studiando l’uso di altre articolazioni. Il Supartz è stato utilizzato in Giappone dal 1987. Viene iniettato una volta a settimana per un ciclo di 5 settimane. Alcuni pazienti possono avere una buona risposta dopo 3 settimane.
Il 12 ottobre 2015, Bioventus, il produttore di Supartz, ha annunciato il lancio di Supartz Fx (10 mg di sodio ialuronato sciolto in soluzione salina fisiologica 1,0%), che ha un’etichetta espansa dal Supartz originale, consentendo cicli di iniezione ripetuti. Mentre l’etichetta di sicurezza è stata ampliata per cicli ripetuti di iniezione, l’efficacia dei cicli ripetuti non è stata stabilita.
Avvertenze e precauzioni
Supartz non deve essere somministrato a nessun paziente con nota ipersensibilità ai prodotti di sodio ialuronato.
Si deve usare cautela quando si trattano pazienti con allergia nota a proteine aviarie, uova o piume. I pazienti con infezione o malattia della pelle nella zona in cui viene somministrata l’iniezione non devono essere trattati con Supartz.
La sicurezza e l’efficacia di Supartz non sono state stabilite nelle donne in gravidanza, né nelle donne che allattano.
Il suo uso non è stato studiato nei bambini.
Effetti indesiderati comuni
Gli effetti indesiderati comuni associati a Supartz comprendono:
- Dolore articolare senza infiammazione
- Mal di schiena
- Dolore aspecifico
- Reazione al sito di iniezione
- Mal di testa
In un giunto si può verificare gonfiore o dolore transitorio. che è stato iniettato con Supartz. Si consiglia ai pazienti di evitare attività gravose o con carico nelle 48 ore successive all’iniezione.
La linea di fondo
Un’analisi di 5 studi clinici ben disegnati non ha rivelato alcuna differenza significativa tra Supartz e gruppi di controllo in termini di eventi avversi. Mentre la sicurezza di Supartz e degli altri integratori viscerali è stata confermata da studi clinici, l’efficacia è stata discussa. Riguardo all’efficacia, un riesame della Cochrane ha concluso che l’integrazione viscerale è più efficace del placebo, ma ci sono stati altri studi che sono venuti meno a dimostrare che le iniezioni forniscono un significativo sollievo dal dolore.
