Gli ultrasuoni offrono un ottimo modo per monitorare la gravidanza e possono essere utilizzati per lo screening della sindrome di Down. Molto probabilmente avrai almeno una o due ecografie, se non di più, nel corso della gravidanza per monitorare la crescita e lo sviluppo del bambino.
Ci sono molte ragioni per cui potresti avere un’ecografia durante la gravidanza. Durante il primo trimestre, un’ecografia può aiutare a determinare la data di scadenza del bambino, se sei incinta di uno o più bambini, la posizione e lo sviluppo della placenta e se hai avuto un aborto spontaneo.
Gli ultrasuoni possono essere utilizzati anche durante le procedure diagnostiche di test prenatale e possono aiutare i medici a rilevare potenziali difetti alla nascita.
Come funziona un ultrasuono?
Gli ultrasuoni funzionano usando onde sonore troppo alte perché l’orecchio umano ascolti per generare un’immagine del feto. Quando esegui un’ecografia, il tuo dottore strofina un gel speciale sull’addome e usa un trasduttore, un apparecchio simile a una bacchetta, per trasmettere le onde sonore nell’addome. Queste onde non rappresentano alcun rischio per te o il tuo bambino.
Le onde sonore viaggiano attraverso il liquido amniotico e rimbalzano sulle strutture situate nell’utero. Queste onde rimbalzano a velocità diverse a seconda della densità delle strutture colpite prima di deviare. Un computer trasforma quindi queste onde sonore di ritorno in un’immagine del feto. Più è dura o più densa una struttura, più luminosa apparirà sul monitor.
Ad esempio, osservando un’ecografia fetale, le strutture ossee come il cranio e le ossa delle gambe appaiono bianche come il bianco.
Gli organi meno densi, come fegato e reni, appaiono grigio chiaro. Il liquido amniotico si presenta nero perché le onde sonore attraversano il fluido e non si riflettono indietro. Guardando queste immagini in bianco e nero, un professionista sanitario qualificato può esaminare l’anatomia del bambino.
Può un ultrasuono diagnosticare la sindrome di Down?
Un ultrasuono non può diagnosticare la sindrome di Down.
Tuttavia, può fornire informazioni sul bambino che potrebbero rendere il medico più incline a testare la sindrome di Down e altre anomalie cromosomiche. Alcuni reperti ecografici, talvolta chiamati marcatori molli,sono scoperte che, di per sé, non causano alcun problema al bambino, ma potrebbero indicare un’anomalia cromosomica sottostante. I marcatori morbidi per la sindrome di Down possono includere:
- Aumento della translucenza nucale: La traslucenza di Nuchal misura quanto è denso l’accumulo di liquidi nella parte posteriore del collo del bambino in via di sviluppo. Se l’area è più spessa della media, potrebbe essere un segno della sindrome di Down.
- Lunghezza del femore ridotta: Un femore accorciato o un femore può essere un altro segno.
- Cisti del plesso coroideo: Questo tipo di cisti si verifica nel cervello fetale. F Foci intracardiache ecogeniche:
- Rappresentano le mineralizzazioni nei muscoli del cuore, questo è un reperto ecografico più comune. Intestino ecogeno:
- Questo indicatore morbido mostra l’intestino come più luminoso di quanto dovrebbe essere. Singola arteria ombelicale:
- La maggior parte dei cordoni ombelicali ha una vena e due arterie. Bacinella renale dilatata:
- Anche un reperto ecografico comune, una pelvi renale dilatata, o idronefrosi, significa che l’area della pelvi per i reni è distesa. Ulteriori test per la sindrome di Down
Se uno qualsiasi di questi marker viene trovato sull’ecografia, dovresti parlare con il tuo medico o il tuo medico per determinare il tuo rischio di avere un bambino con un’anomalia cromosomica e per discutere su quali ulteriori test prenatali potresti voler prendere in considerazione.
L’unico modo per sapere se il tuo bambino ha un’anomalia cromosomica sottostante è quello di sottoporsi a un test diagnostico prenatale come un test del campione di villi coriali (CVS) o un’amniocentesi. Questi test sono facoltativi ma possono aiutarti a determinare la salute futura del tuo bambino.
Anche se uno di questi marker è visibile durante l’ecografia, è importante ricordare che molti bambini con uno di questi marker risultano essere bambini perfettamente sani senza anomalie cromosomiche sottostanti.
Gli ultrasuoni sono solo un test di screening e non possono diagnosticare la sindrome di Down o altre anomalie cromosomiche.
