Linfoma primario del SNC – Sintomi, fattori di rischio e diagnosi

linfoma primario, nervoso centrale, primario sistema, primario sistema nervoso, sistema nervoso

Cos’è il linfoma primario del sistema nervoso centrale? Quali sono i sintomi e i fattori di rischio e come viene diagnosticata?

Linfoma primario del SNC – Definizione

Il linfoma primario del SNC è una forma rara di linfoma non Hodgkin (NHL) che colpisce solo il cervello. Questo può includere il cervello stesso, le meningi (le membrane che rivestono il cervello), il midollo spinale o gli occhi. Altre forme di linfoma possono diffondersi al cervello dopo aver colpito altre parti del corpo come i linfonodi.

Tuttavia, nel linfoma primario del SNC non è interessata nessuna altra parte del corpo.

Chi ottiene linfoma primario del sistema nervoso centrale?

Il linfoma del CNS primario è più comune in quelli di età compresa tra i cinquanta e sessanta, sebbene possa verificarsi a qualsiasi età. È molto più comune in quelli con soppressione del sistema immunitario del corpo, come in AIDS. Vedi l’articolo su Linfoma primario del sistema nervoso centrale e HIV / AIDS se stai affrontando il linfoma primario del sistema nervoso centrale in aggiunta a una diagnosi di AIDS, poiché i trattamenti e la prognosi sono molto diversi. In molte parti del mondo, il numero di pazienti con linfoma non-Hodgkin è aumentato di molti dalla fine del secolo scorso, per ragioni che non sono del tutto chiare.

Segnali di pericolo

Quasi tutte le persone con linfoma primario del SNC hanno una forma aggressiva di NHL. I comuni segnali di allarme includono mal di testa e cambiamenti di personalità e vigilanza. Altri sintomi possono includere nausea e vomito, alterazioni visive, debolezza o paralisi, alterazioni del linguaggio o perdita di memoria.

I sintomi aumentano rapidamente e molti richiedono di consultare un medico entro poche settimane dall’inizio dei sintomi.

Test e diagnosi

Le scansioni TC e MR possono spesso identificare in modo affidabile un tumore cerebrale come un linfoma. I chirurghi del cervello devono prendere una piccola biopsia dal tumore per confermarlo come un linfoma. Questo di solito avviene attraverso una procedura chiamata biopsia stereotassica.

Non è necessaria la rimozione completa del tumore. Un esame del liquido cerebrospinale (CSF) viene eseguito prelevando una piccola quantità di fluido dal midollo spinale attraverso la schiena (un colpetto o puntura lombare). Vengono quindi eseguiti test per escludere la malattia in qualsiasi altra parte del corpo, inclusi una biopsia del midollo osseo e probabili scansioni TC del torace, dell’addome e del bacino. Solo allora può essere chiamato linfoma primario del SNC.

Trattamento del linfoma primario del sistema nervoso centrale

Il trattamento del linfoma primario del sistema nervoso centrale è diverso da altri tipi di linfoma. Questo perché pochissimi farmaci che sono utili in altri tipi di linfoma possono raggiungere il cervello. Una rete di membrane nota come barriera emato-encefalica ha lo scopo di proteggere il cervello dalle tossine, ma anche di "proteggere" il cervello da farmaci come la chemioterapia.

Qualche decennio fa, la radioterapia dell’intero cervello era l’unico trattamento efficace. Ora, la chemioterapia con alcuni farmaci ad alte dosi è in grado di prendersi cura della malattia meglio e in grado di superare i problemi affrontati in precedenza a causa della mancanza di penetrazione della barriera emato-encefalica.

Oltre alla chemioterapia e alla radioterapia, gli studi clinici stanno trovando risultati incoraggianti con trapianti di cellule staminali del sangue periferico, nonché con terapie mirate (in particolare la terapia con anticorpi monoclonali).

Vedi l’articolo completo sul trattamento del linfoma del CNS primario per conoscere meglio il trattamento profondità.

Esito e prognosi

Prima dello sviluppo della chemioterapia efficace che può raggiungere il cervello, i risultati del trattamento del linfoma primario del SNC erano scarsi. La sopravvivenza senza trattamento era in media solo da 1 a 3 mesi. I risultati sono migliorati significativamente negli ultimi decenni e nuovi trattamenti sono stati attivamente studiati negli studi clinici. Alcuni pazienti possono ora essere curati e molti altri ora possono vivere più a lungo di prima.

Supporto

Se ti è stata diagnosticata questa forma di linfoma, non provare a fare da solo.

Cerca aiuto tra familiari e amici. Potresti avere un gruppo di supporto nella tua comunità, ma se desideri connetterti con altri che affrontano la tua stessa malattia, c’è una meravigliosa comunità di linfomi disponibile online con molte altre persone che affrontano il linfoma primario del SNC. Certamente ci sono effetti collaterali del trattamento, con alcune persone che hanno problemi con il pensiero e la memoria, ma ci sono anche molti modi per lavorare con questi sintomi in modo da poter condurre una vita il più normale possibile. Prenditi un po ‘di tempo per esaminare gli studi clinici o parla con il tuo medico delle nuove opzioni disponibili.

Like this post? Please share to your friends: