Novembre è il mese del Malattia Nazionale di Alzheimer e della famiglia Caregiver

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Novembre è il mese in cui evidenziamo due temi molto importanti: il morbo di Alzheimer e il caregiving familiare. Nel 1983, il presidente Ronald Reagan fu il primo presidente a designare novembre come mese nazionale di sensibilizzazione contro la malattia di Alzheimer, mentre il presidente Bill Clinton designò per la prima volta novembre come mese nazionale per i caregiver nel 1997.

Perché brillare di riflettori sulla malattia di Alzheimer?

Più di 5 milioni di americani hanno la malattia di Alzheimer e tutti gli americani ne sono colpiti, direttamente o indirettamente.

Questo include coloro che sono stati diagnosticati, che stanno vivendo sintomi ma non sono ancora stati diagnosticati, quelli che conoscono e amano qualcuno con il morbo di Alzheimer, e tutti gli altri a causa dell’incredibile quantità di denaro che il nostro paese spende per cura e ricerca correlato alla malattia.

La malattia di Alzheimer (e demenza correlata) è l’unica tra le prime 10 cause di morte negli Stati Uniti che non abbiamo un modo per curare o trattare in modo efficace. Infatti, uno su tre anziani muore con l’Alzheimer o un’altra demenza. Anche se ci sono alcuni farmaci che sono stati approvati dalla Food & Drug Administration per il trattamento, sono piuttosto limitati nella loro efficacia. Pertanto, sono necessari maggiori finanziamenti per continuare la ricerca.

Inoltre, il morbo di Alzheimer è una delle condizioni più costose nel nostro paese, secondo il rapporto annuale dell’Associazione Alzheimer sul 2017 Fatti e cifre.

Quanto costa? Ogni anno, si stima che costino $ 259 miliardi, inclusi i costi diretti e indiretti.

Perché brillare di luce sui familiari?

Secondo lo studio RAND, le persone negli Stati Uniti trascorrono 30 miliardi di ore fornendo assistenza ai familiari. Questi operatori sanitari hanno una media di circa 20 ore settimanali e il loro lavoro è valutato a 522 miliardi di dollari l’anno.

I familiari che si prendono cura di loro svolgono spesso diversi ruoli, tra cui quello di partner, genitore, figlio adulto e caregiver. Il sessanta per cento sono anche nella forza lavoro. Stanno gestendo la propria salute insieme a quella di un’altra persona. Senza badanti familiari, avremmo milioni di persone incapaci di funzionare e senza cure. I nostri sistemi finanziari e sanitari già a corto circuito si deteriorerebbero ulteriormente. E i nostri cari non avrebbero il beneficio di essere assistiti dai loro familiari.

Mentre alcuni caregivers scelgono intenzionalmente di fornire assistenza per la loro persona amata, altri potrebbero ritenere di avere poca o nessuna possibilità di farlo. Questo può essere collegato alle aspettative culturali, alla limitata conoscenza delle opzioni o alla mancanza di risorse. Questi operatori sanitari, insieme a tutti gli altri, hanno bisogno di sostegno e incoraggiamento. L’affaticamento e lo stress di essere un badante possono contribuire al burnout e il burnout aumenta il rischio di abuso o negligenza.

Gli assistenti familiari sono un gruppo di persone che meritano il nostro sostegno e incoraggiamento mentre svolgono un lavoro spesso non visto di prendersi cura dei loro cari.

Che cosa fa "aumentare la consapevolezza"?

Ti chiedi mai, "Qual è il punto?" Oppure, stai pensando: "Non fa molta differenza?" Ecco perché aumentare la consapevolezza può aiutare.

Quando le persone vengono informate di qualcosa, iniziano a prestare attenzione. Ascoltano un po ‘più intensamente quando vengono discussi i budget federali, possono rendersi conto di alcune delle sfide che il loro prossimo affronta mentre si prende cura di sua moglie con il morbo di Alzheimer e potrebbero essere più disposti a supportare finanziariamente le organizzazioni che assistono i caregivers o altri che conducono ricerca sulla malattia di Alzheimer.

Una parola di Verywell

Se tutti fanno una cosa per sostenere i nostri caregiver e coloro che vivono con l’Alzheimer, possiamo fare la differenza insieme. Ecco alcuni modi in cui puoi aiutare:

  • dire qualcosa. Quando ne hai l’opportunità, condividi la tua esperienza o pensieri. Una storia personale ha spesso molto più potere dei fatti generali.
  • Condividi un articolo su Alzheimer o caregiver sui social media.
  • Volontariato presso un’organizzazione locale.
  • Coordinate il supporto per un amico o un vicino che ha la demenza o un caregiver.
  • Visita qualcuno con la malattia di Alzheimer.
  • Vota per le persone che si impegnano a sostenere quelli con Alzheimer e demenza, così come i loro caregivers.

//www.alz.org/documents_custom/2017-facts-and-figures.pdf

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