Leucemia linfatica cronica, o CLL, è la leucemia più comune negli adulti negli Stati Uniti.
Che dire della leucemia mieloide acuta o dell’AML?
- Se esegui una rapida ricerca sul Web, ciò potrebbe portare fuori strada, nel credere che l’AML sia la leucemia più comune negli adulti. AML ha il più alto totale numero di diagnosi ogni anno, tuttavia questo totale riflette un grande contributo da parte dei bambini-AML è la seconda leucemia più comune nei bambini, e la leucemia è il tumore più comune dell’infanzia.
- AML è la leucemia acuta più comune in negli adulti, che potrebbe essere un altro punto di confusione. In riferimento alla leucemia, le parole acuta e cronica hanno significati leggermente diversi rispetto a quando parlano di bronchite acuta o di bronchite cronica. La leucemia acuta si riferisce alla tendenza a progredire rapidamente, mentre la cronica si riferisce a una leucemia che è stata storicamente considerata una neoplasia a crescita più lenta con cui una persona potrebbe vivere per anni. Oggi si sa che le leucemie croniche variano enormemente, con tempi di sopravvivenza che vanno da circa 2 a 20 anni dal momento della diagnosi. Tra gli adulti, i tipi più comuni di leucemia sono la LLC (37%) e l’AML (31%). TUTTO è più comune in quegli anni da 0 a 19, rappresentando il 75 percento dei casi in quel gruppo.
Stime per il 2016-2017Si stima che 62.130 persone (tutte le età) saranno diagnosticate con la leucemia, secondo l’American Cancer Society.
Ecco la suddivisione per tipo (tutte le età): Le Leucemia mieloide acuta: 21.380
Leucemia linfatica cronica: 20.110 Le Leucemia mieloide cronica: 6.660 Le Leucemia linfatica acuta: 5.970
Altre leucemia: 5.910
CLL Fatti e cifre
La CLL è considerata essere una manifestazione diversa della stessa malattia del linfoma linfocitico piccolo o SLL – uno dei linfomi non-Hodgkin a crescita lenta.
La storia familiare è rilevante per la CLL; i genitori, i fratelli o i figli di persone con diagnosi di LLC hanno più del doppio del rischio di svilupparli autonomamente.
La maggior parte delle persone con CLL si sente perfettamente bene, non avendo sintomi al momento in cui una conta ematica di routine mostra alti livelli di linfociti nella loro circolazione, portando alla diagnosi CLL.
Ecco alcuni fatti aggiuntivi dall’American Cancer Society:
Circa il 25% di tutti i nuovi casi di leucemia sono CLL
Il rischio medio di vita di ottenere CLL è circa 1 su 200
Il rischio di CLL è leggermente più alto negli uomini che nelle donne
Media l’età alla diagnosi è di circa 71 anni
La LLC è rara al di sotto dei 40 anni ed estremamente rara nei bambini.
- Indizi sulla causa
- Secondo l’American Cancer Society, i ricercatori ritengono che la CLL inizi quando i linfociti B – il tipo di globuli bianchi che possono maturare per produrre anticorpi – continuano a dividersi senza controllo e senza ritegno dopo aver incontrato e riconosciuto un antigene estraneo. Le specifiche su come ciò accade e sui dettagli di tutte le fasi coinvolte non sono ancora note, ma alcune delle basi genetiche della LLC sono state descritte e stanno iniziando a essere meglio comprese.
- Cancellazione 17p CLL
- Cancellazione 17p La CLL viene così denominata perché un pezzo di un cromosoma specifico, il cromosoma 17, viene perso e, nella maggior parte dei casi, insieme a un gene importante chiamato p53 che controlla l’apoptosi, o cellula programmata Morte.
- La cancellazione del 17p si trova in circa il 3-10% delle persone con LLC, in generale. Cancellazione 17p CLL è una forma di CLL che è più difficile da trattare; le persone con CLL di delezione 17p tendono ad essere difficili da trattare con la chemioterapia convenzionale. La mediana, o valore medio, per l’aspettativa di vita è inferiore a tre anni.
Per ulteriori informazioni, consultare la sezione "Cancellazione di CLL e 17p" nell’articolo collegato.
Per ulteriori informazioni generali su CLL, vedere l’articolo di Karen Raymaakers.
