Negli anni ’60 e ’70, fino a 500 bambini negli Stati Uniti ogni anno erano affetti dalla sindrome di Reye, una malattia grave, spesso fatale.
Non è ancora noto esattamente quale sia la causa della sindrome di Reye, ma la ricerca ha dimostrato un’associazione tra lo sviluppo della sindrome e l’uso dell’aspirina per trattare malattie simil-influenzali e varicella.
La sindrome di Reye non è contagiosa.
Il numero di casi della sindrome di Reye negli Stati Uniti è sceso a 50 casi l’anno, a causa di campagne educative che hanno portato a una riduzione dell’uso di aspirina per curare le malattie dei bambini. Più casi di sindrome di Reye si verificano durante la stagione influenzale – i mesi di gennaio, febbraio e marzo. La maggior parte (il 90%) delle persone affette dalla sindrome di Reye ha meno di 15 anni, ma può colpire anche adolescenti e adulti.
Attacca fegato e cervello
La sindrome di Reye colpisce molti organi del corpo, ma in particolare il fegato e il cervello. Provoca danni alle cellule del fegato, che interferiscono con la capacità del fegato di rimuovere i rifiuti dal corpo. Questi rifiuti, specialmente l’ammoniaca, causano lesioni cerebrali e gonfiore (encefalopatia).
Sintomi
Di solito l’influenza, la malattia virale o la varicella sono quasi finite e il bambino inizia a riprendersi, quando iniziano i sintomi della sindrome di Reye:
- Primo stadio:
- Perdita di energia, letargia
- Nausea e vomito
- Sonnolenza
- Secondo stadio:
- La personalità cambia come irritabilità, comportamento aggressivo
- Disorientamento, confusione
- Sonnolenza e letargia possono cambiare in stato di incoscienza (coma)
- Convulsioni
Diagnosi
La diagnosi della sindrome di Reye si basa sul fatto che il bambino abbia avuto una malattia virale (soprattutto se trattati con aspirina), più i sintomi che il bambino sta avendo. Are Sono eseguiti esami del sangue speciali per il livello di ammoniaca e la funzionalità epatica (AST e ALT).
Molti tipi di malattie e disturbi hanno sintomi simili alla sindrome di Reye, quindi i medici possono diagnosticare i sintomi come qualcos’altro. Un indizio importante della sindrome di Reye è la malattia virale che era presente prima dell’inizio dei sintomi.
Trattamento
La sindrome di Reye è una malattia grave. Circa il 50% degli individui che sviluppano la sindrome muore a causa di questo. L’individuo con la sindrome di Reye ha bisogno di cure intensive per ridurre rapidamente il gonfiore del cervello per prevenire danni cerebrali permanenti e per prevenire altre complicazioni dal disturbo. La diagnosi precoce e un trattamento tempestivo miglioreranno la prognosi dell’individuo.
Prevenzione
Poiché l’uso di aspirina e prodotti contenenti aspirina è associato ad un aumentato rischio di sindrome di Reye, la National Reye’s Syndrome Foundation, il Surgeon General, la FDA e il CDC raccomandano che tali medicinali non vengano somministrati a bambini o adolescenti che avere l’influenza, una malattia con la febbre o la varicella.
È possibile riconoscere alcune marche, come Bayer o St. Joseph, come aspirina, ma ci sono altri prodotti che contengono aspirina, come Anacin, Excedrin, Dristan e Pamprin, o contengono sostanze chimiche come l’aspirina, come nel Pepto-Bismol .
Se non sei sicuro che qualcosa contenga l’aspirina, chiedi al tuo medico o al farmacista. La National Reye’s Syndrome Foundation ha anche una lista di prodotti contenenti aspirina che possono aiutarti.
Fonte:
La National Reye’s Syndrome Foundation. Qual è la sindrome di Reye?
