Le persone affrontano il disagio e l’incertezza del cancro in modi diversi. Una strategia che spesso aiuta è quella di imparare abbastanza sul cancro per poter porre domande sul suo trattamento e su cosa potrebbe riservare il futuro. Un altro sta prendendo un giorno alla volta ed è sicuro di parlare con amici e familiari.
Affrontare il cancro alle ossa comporta un adattamento alla diagnosi, il superamento del trattamento, il senso della vita e l’abituarsi alla "nuova normalità" in seguito.
Emozionale
Innanzitutto, sappi che non è necessario sistemare tutto in una volta. Può essere necessario del tempo per gestire ogni problema man mano che si presenta e ciò è normale e necessario.
Osteosarcoma, sarcoma di Ewing e condrosarcoma sono i tumori ossei primitivi più comuni e saranno discussi qui. L’American Cancer Society ha ricche risorse su molti diversi tipi di cancro, compresi i tumori ossei, ed è un buon punto di partenza quando si cerca di leggere sulla propria diagnosi.
Ma affrontare la diagnosi implica più che imparare a riconoscere il cancro alle ossa. Chiedi aiuto quando ne hai bisogno. Potrebbe anche essere utile parlare con i consulenti professionisti, i gruppi di supporto per il clero e il cancro. Puoi chiedere al tuo dottore gruppi di supporto nella tua zona o fare qualche ricerca online.
Fisico
Il trattamento per il cancro alle ossa può comportare interventi chirurgici, chemioterapia, radioterapia o una combinazione di queste terapie. Ogni trattamento è associato al proprio insieme di effetti collaterali, e quindi possono essere necessarie diverse abilità e strategie di coping in momenti diversi nel percorso del cancro.
Far fronte alla chirurgia e agli arti interessati
La chirurgia è molto comune nella gestione del tumore osseo. Qualsiasi tipo di chirurgia può avere rischi ed effetti collaterali, quindi non si dovrebbe esitare a chiedere al medico cosa aspettarsi. E se hai problemi lungo il percorso, lascia che i tuoi dottori sappiano di loro. I medici che curano le persone con cancro alle ossa spesso saranno in grado di aiutarvi con i problemi particolari che possono sorgere.
In genere si tratta di un chirurgo ortopedico – un chirurgo specializzato in muscoli e ossa – e uno che è ulteriormente esperto o specializzato nel trattamento dei tumori ossei.
È comune che il cancro alle ossa influisca sulle gambe o sulle braccia. Oggi, molte persone che hanno un intervento chirurgico per il cancro alle ossa hanno le cosiddette procedure di "salvataggio degli arti". Circa l’85-90 percento dei pazienti con osteosarcoma nello scheletro appendicolare (ad es. Gambe, braccia, ginocchia e cosce, ma non cranio, colonna vertebrale o costole) possono ora essere operati utilizzando una procedura per risparmiare gli arti, evitando così l’amputazione . La chirurgia per la conservazione degli arti può essere complessa e può includere il posizionamento di un componente artificiale interamente all’interno del corpo (un dispositivo endoprotesico). Tali dispositivi possono preservare la funzione dell’arto, ma ci sono degli svantaggi come il rischio di infezione e la necessità di un intervento di revisione 10 anni dopo.
Meno comunemente, può essere richiesta l’amputazione, che può comportare la necessità di un insieme distinto di abilità di coping a causa della perdita di un arto. La perdita di un arto può essere difficile e alcune persone possono sentirsi senza speranza o dolore in seguito. La percezione della propria immagine corporea può essere influenzata. Può essere il caso che venire a patti con le sensazioni legate all’aver avuto un’amputazione può essere tanto importante quanto abituarsi alle cose pratiche e alla "nuova normalità" nella vita dopo avere un’amputazione e / o una protesi.
Sia che tu abbia un intervento chirurgico di salvataggio degli arti o un’amputazione, per i pazienti con cancro alle ossa, il viaggio del cancro continua dopo l’intervento chirurgico. La terapia fisica e occupazionale gioca un ruolo importante nel successo della riabilitazione dopo l’intervento chirurgico. Sia gli esercizi passivi che quelli attivi della gamma di movimento sono importanti per mantenere la funzione ottimale degli arti, e lavorare sodo per migliorare può essere una parte importante del far fronte.
Coping With Radiation
Le radiazioni possono essere utilizzate come parte del processo per assicurarsi che non sia stato lasciato alcun tumore dopo l’intervento chirurgico. Può anche essere usato se il tumore osseo è particolarmente difficile da rimuovere o se è difficile rimuovere chirurgicamente l’intero tumore.
Gli effetti collaterali delle radiazioni dipendono dalla parte del corpo che viene trattata, e quelli più comunemente riscontrati includono i cambiamenti della pelle in cui viene somministrata la radiazione, si sentono molto stanchi e hanno un basso numero di emocomponenti.
Può aiutare a sapere che la maggior parte degli effetti collaterali migliora dopo la fine del trattamento, ma alcuni potrebbero durare più a lungo. Comunica sempre con il tuo team di cura del cancro su cosa ti puoi aspettare in seguito al trattamento.
Far fronte alla chemioterapia
La chemioterapia può essere utilizzata prima dell’intervento chirurgico, dopo l’intervento chirurgico o entrambi prima e dopo. La chemioterapia può farti sentire molto assonnata o stanca e debole, malata allo stomaco e far cadere i capelli.
La buona notizia è che questi problemi scompaiono al termine del trattamento. Inoltre, per molti degli effetti collaterali associati alla chemioterapia, come la nausea, ci sono trattamenti efficaci che possono essere utilizzati per affrontarli, quindi se hai effetti collaterali, parla con il tuo team di cura del cancro in modo che sappiano cosa stai vivendo e possa Aiuto.
Coping With Targeted Drugs
Queste sono terapie più recenti che a volte aiutano quando le terapie tradizionali non lo fanno. Ci sono effetti collaterali, ma tendono a variare a seconda di quali farmaci vengono usati.
Nausea, brividi, febbre, eruzioni cutanee, mal di testa e diarrea possono essere tra gli effetti collaterali sperimentati con farmaci mirati, ma il tuo team di cura ti farà sapere cosa guardare a seconda del singolo agente usato e della tua storia personale di salute.
Social
Gli amici e la famiglia possono essere estremamente utili e, anche se potrebbero non comprendere sempre i tuoi pensieri e sentimenti nel modo in cui li desideri, spesso aiuta a parlare con qualcun altro delle tue speranze e paure. Aprirsi agli altri sull’argomento dà loro il permesso di chiedere, ascoltare e imparare come possono supportarti meglio.
Il trattamento richiede un po ‘di tempo lontano dalla tua vita normale, che si tratti di scuola, college o lavoro. Anche se ci possono essere alcune preoccupazioni sul "non dire al mondo intero" di avere il cancro, è importante dire almeno a chi ha bisogno di sapere, ed è probabile che la maggior parte delle persone sarà molto comprensiva e di supporto, forse anche offrendo aiuto in ogni modo possibile.
Pratica
Sopravvivenza
Chiunque abbia mai avuto un cancro, a un certo punto, si preoccuperà che torni, e per alcuni individui può essere estremamente difficile non preoccuparsi del ritorno del cancro. Potrebbe essere utile sapere che stai facendo tutto il possibile per affrontare questa possibilità.
Vedrai il tuo medico del cancro per anni, molto tempo dopo essere stato curato. Sii bravo a visitare tutte le visite di follow-up. Avrai esami, esami del sangue, scansioni, radiografie e forse qualche altro test per vedere se il cancro è tornato. Ma più a lungo non sei libero dal cancro, meno spesso sono necessarie visite e test.
Nessuno avrebbe mai chiesto di essere diagnosticato un cancro, ma molte persone malate di cancro dicono che ha cambiato le loro vite in modi positivi, o che non sarebbero la stessa persona oggi senza aver passato quell’esperienza. Come notato dall’American Cancer Society, "Non puoi cambiare il fatto che hai il cancro", ma puoi sempre cambiare il modo in cui vivi per il resto della tua vita. Ciò include prendersi cura di se stessi fisicamente, ma anche cercare di evitare di preoccuparsi eccessivamente.
Il National Cancer Institute ha un intero hub web dedicato alla sopravvivenza, alla lotta contro il cancro e molti dei problemi che possono emergere lungo il percorso. C’è anche una pagina dell’American Cancer Society che è specifica per vivere come un sopravvissuto all’osteosarcoma.
Caregiving
Sia il sarcoma dell’osteosarcoma che quello di Ewing possono manifestarsi in individui relativamente giovani che dipendono dall’aiuto di genitori e altri. La maggior parte degli osteosarcomi si sviluppa durante l’adolescenza, che è un momento molto complesso e delicato nella vita di una persona. Allo stesso modo, il picco per il sarcoma di Ewing è compreso tra 10 e 20 anni.
In altre parole, i genitori agiscono come operatori sanitari cruciali per molti pazienti con cancro alle ossa. E, come ogni evento importante che interessa un membro della famiglia, il cancro alle ossa e il suo trattamento possono avere un effetto profondo su tutta la famiglia.
L’American Cancer Society ha sviluppato risorse per i caregivers e per la cura dei bambini malati di cancro. Ci sono anche risorse dedicate al caregiving del cancro, in generale. Le risorse per i caregiver spesso sottolineano l’importanza di "prendersi cura del caregiver", sottolineando che la disperazione, la colpa, la confusione, il dubbio, la rabbia e l’impotenza possono avere un impatto sia sulla persona con cancro che sul caregiver.
In effetti, il burnout del caregiver è un problema serio che può compromettere la qualità dell’assistenza ricevuta dalla persona malata di cancro, ma riconoscere i segni del burnout è metà della battaglia e l’aiuto è là fuori.
Il National Cancer Institute ha anche eccellenti risorse su questi argomenti, non solo per far fronte al cancro e ai problemi legati alla sopravvivenza, ma anche alle risorse per i caregivers familiari.
A volte, dopo aver esaminato tali materiali sul caregiving, le persone verranno a sapere che sono stati "badanti" per molti anni – è solo che non si definiscono necessariamente con quel termine o si identificano come tali.
