I trattamenti più efficaci per la sclerosi multipla (SM), in particolare i tipi recidivanti-remissivi, sono farmaci che modificano la malattia. Questo perché questi farmaci possono effettivamente rallentare la progressione della SM e ridurre il numero di recidive che una persona sperimenta.
È facile vedere, quindi, perché è importante iniziare un regime di trattamento modificante la malattia il più presto possibile dopo aver scoperto di avere la SM.
Se esiti, però, potrebbe essere d’aiuto sapere che non sei solo: altre persone hanno esitato a prendere farmaci MS per vari motivi. Forse puoi relazionarti con quelli tipici che seguono.
Paura degli aghi
Molti trattamenti MS vengono somministrati per via endovenosa, sottocutanea o intramuscolare, in altre parole, attraverso un ago inserito in una vena, tessuto adiposo o muscolo. È il modo più efficace per portare il farmaco nel corpo dove può iniziare a fare del bene. Se gli aghi davvero non ti infastidiscono o sei terrorizzato da loro, avere un oggetto appuntito inserito nella tua pelle probabilmente non è la tua idea di un buon momento. (A proposito, c’è un nome per una grave paura degli aghi: tripanofobia.) Chiedete al vostro medico o qualcun altro che ha avuto trattamenti simili per consigli su come trattare la negatività dell’ago. Potrebbe essere semplicemente avere un amico che ti distrae o imparare una tecnica di autoipnosi di base sarà sufficiente per superare la paura.
È anche importante notare che ci sono attualmente tre opzioni terapeutiche orali per trattare la SM che può essere considerata.
Apprensione sugli effetti collaterali
Chi vuole sentirsi peggio durante il trattamento per essere già malato? Ma gli effetti collaterali sono quasi inevitabili, soprattutto con farmaci abbastanza potenti da trattare la SM.
Molti di loro sono minori e facili da trattare. Ad esempio, potresti avere arrossamento o tenerezza intorno al sito di iniezione se sei in trattamento che viene somministrato per via sottocutanea. Un impacco fresco può combattere questi sintomi. Quando inizi a prendere alcuni farmaci per la SM, potresti sentirti un po ‘come se stessi venendo giù con l’influenza. Questo è comune e schifoso, ma di breve durata. Una volta che il tuo corpo si abitua al farmaco, questo effetto collaterale andrà via. E ricorda, se qualsiasi reazione che devi fare ai farmaci è così fastidiosa che non puoi tollerarla, il tuo medico dovrebbe essere in grado di passare a un altro farmaco, quindi non esitare a parlare. Sebbene ciò sia comprensibile, è importante sapere che gli effetti collaterali possono essere generalmente gestiti o ridotti con strategie specifiche e un attento monitoraggio.
Credere qualcosa andrà meglio
Nuovi trattamenti per la SM vengono sviluppati e studiati continuamente, ma è importante capire che ci vuole molto tempo prima che qualsiasi farmaco diventi disponibile per i pazienti. Deve essere provato sicuro, approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti, prodotto in quantità sufficienti da distribuire e incluso per la copertura assicurativa. Quindi, anche se è una buona idea continuare a occuparsi della ricerca sulla SM, potrebbe essere a tuo svantaggio aspettare un nuovo farmaco.
Ricorda: prima inizi il trattamento per la SM, più efficace sarà.
Costo del trattamento
Non c’è dubbio: la SM è una malattia costosa da avere e il carico economico a volte può essere altrettanto drenante quanto il costo fisico e mentale. Se i soldi per le tue medicine per la SM sono un problema, sappi che ci sono risorse per aiutarti a pagare per il trattamento. Uno include l’assistenza finanziaria a volte offerta dai produttori di farmaci. Il tuo dottore e il tuo capitolo locale della società MS dovrebbero essere in grado di informarti su queste opzioni.
Affidarsi a una gestione delle ricadute
Quando scopri per la prima volta di avere la SM, è probabile che le tue ricadute siano rare e lievi.
In realtà, possono sembrare così facili da gestire che penserai di poterli cavalcare o trattare con farmaci da prescrizione o semplici modifiche allo stile di vita. Anche se i sintomi sono drammatici, come la perdita della vista dalla neurite ottica, potresti essere in grado di cavartela con un breve ciclo di Solu-Medrol (un corticosteroide ad alte dosi somministrato per via endovenosa). In questa fase, potrebbe essere tentato di continuare così, affrontando i sintomi mentre arrivano e godendo di periodi di remissione senza sintomi. Il problema è che consentire il verificarsi di ricadute ti mette a rischio di sviluppare una disabilità permanente. Inoltre, Solu-Medrol può avere seri effetti collaterali. Stai molto meglio lavorando con il tuo medico per prendere un farmaco che modifica la malattia un approccio al trattamento con cui puoi convivere.
