La ricerca non è conclusiva, ma un avviso FDA indica il potenziale di perdita di senso dell’olfatto quando si utilizzano determinati prodotti Zicam.
L’avviso, emesso il 16 giugno 2009, stabilisce che tutti i consumatori devono interrompere l’uso di tutti i prodotti intranasali prodotti da Zicam che includono lo zinco. Al momento dell’avviso emesso, la FDA aveva ricevuto più di 130 lamentele secondo cui i seguenti prodotti Zicam causavano una perdita dell’olfatto:
- Gel nasale per il raffreddore Zicam (15ml)
- Tamponi per rimedio freddo Zicam (20 conteggi)
- Zicam Tamponi per rimedi a freddo, dimensione bambini (20 count)
Allo stesso tempo, la FDA ha inviato una lettera al produttore dei prodotti, Matrixx Initiatives, Inc., consigliando che questi prodotti non possono essere commercializzati senza l’approvazione della FDA, che non hanno ( i prodotti sono attualmente commercializzati come farmaci omeopatici). Inoltre, i prodotti non hanno ricevuto avvertenze adeguate sul rischio di perdita dell’olfatto sulla confezione e sulle etichette.
Questo avviso si basa solo sui rapporti dei consumatori. Chi crede di aver perso il proprio senso dell’olfatto dopo aver usato questi prodotti dovrebbe prima consultare il proprio medico e contattare la FDA.
Sicurezza
Sono stati eseguiti e pubblicati due studi degni di nota che riguardano il problema dell’anosmia (perdita dell’olfatto). Il primo è stato eseguito dal Dr. Burton Slotnick e testato l’effetto del solfato di zinco, che è diverso dal gluconato di zinco in Zicam, sul centro dell’odore nei topi.
Tale studio ha rilevato che vi era una perdita temporanea dell’olfatto quando ai topi venivano somministrate alte dosi di solfato di zinco.
Il secondo studio è stato eseguito anche dal Dr. Slotnick e da un gruppo di ricercatori, ma è stato sostenuto in parte da una sovvenzione da parte di Matrixx. Questo studio più recente ha testato l’effetto del gluconato di zinco, il principio attivo di Zicam, sui topi.
I risultati di questo studio hanno mostrato che vi era solo una perdita parziale e temporanea dell’olfatto nei topi quando si assumevano dosi estremamente elevate (molto più alte della dose normale per l’uomo). Tuttavia, il danno è stato annullato entro un paio di settimane.
È importante sottolineare che entrambi questi studi sono stati eseguiti su topi; dobbiamo essere cauti nell’applicare i risultati dei test sugli animali all’uomo. Poiché non ci sono stati studi su larga scala che hanno esaminato la questione sugli esseri umani, non possiamo affermare in modo definitivo che il prodotto causi o non causi anosmia nell’uomo.
Efficacia
Né Zicam né Cold-Eeze sono regolati dalla FDA, ma entrambi pretendono di ridurre la durata del comune raffreddore. Il produttore afferma che ciò è stato dimostrato in uno studio della Cleveland Clinic, una struttura di ricerca. Tuttavia, secondo lo studio, gli effetti dello spray nasale di zinco sul comune raffreddore sono ancora inconcludenti.
Titoli precedenti
Centinaia di persone sono state coinvolte nella causa contro i produttori di gel nasali Zicam e Cold-Eeze, sostenendo di aver perso l’olfatto dopo aver usato il prodotto, che è stato risolto nel gennaio 2006. In un accordo da 12 milioni di dollari, la compagnia non ammetteva illeciti né ammetteva che i loro prodotti causassero la perdita dell’olfatto.
