Scopri la verità dietro a quattro comuni miti dell’ospizio che contribuiscono allo stigma che circonda questa forma di assistenza per la fine della vita.
Mito n. 1: la cura dell’ospedale significa rinunciare alla speranza
Molte persone credono erroneamente che i pazienti che scelgono di entrare nell’ospizio abbiano perso la speranza, ma la verità è che coloro che affrontano una malattia o una malattia terminale limitanti la vita hanno scelto di ridefinire le loro speranze. Dove una volta un paziente sperava in una cura, ora potrebbe sperare di vivere senza dolore. Per gli altri pazienti dell’ospedale, la speranza potrebbe significare vedere un’amica lontana o un parente un’ultima volta o fare un viaggio in spiaggia. Per altri ancora, la speranza potrebbe essere semplice come voler trascorrere più tempo possibile con i propri cari o rimanere a casa piuttosto che andare in ospedale o in una casa di cura.
La speranza ha un aspetto diverso nella cura dell’ospedale, ma non è certo persa. Un team di assistenza agli hospice può aiutare i pazienti a svolgere compiti, adempiere i desideri e mantenere la speranza durante il loro tempo rimanente.
Mito n. 2: Hospice significa che devo firmare un DNR
Un ordine di non rianimazione (DNR) è uno dei numerosi documenti legali utilizzati dalle persone per stabilire la loro direttiva sull’assistenza sanitaria avanzata. Un DNR significa che non si desidera essere rianimati tramite rianimazione cardiopolmonare (CPR) o altri mezzi nel caso in cui la respirazione cessasse o il cuore smettesse di battere. However La firma di un DNR non è un requisito per ricevere assistenza hospice, tuttavia. Mentre molti pazienti ospizi scelgono di avere un DNR sul posto, un DNR non è la scelta giusta per tutti.
L’obiettivo dell’hospice è il conforto del paziente con il
paziente
che dirige le sue cure. Nessuna decisione dovrebbe mai essere imposta ai pazienti, compresi quelli in hospice. Mito n. 3: Hospice è riservato ai malati di cancro A partire dal 2015, quasi i tre quarti (72,3%) dei pazienti sono stati ricoverati in hospice con diagnosi primarie non tumorali. Ciò significa che solo poco più di un quarto (27,7%) dei pazienti ospizi aveva una diagnosi primaria di cancro.
Alcune delle più comuni diagnosi non tumorali in un ospizio nel 2015 sono state malattie cardiache (19,3%), demenza (16,5%), malattia polmonare (10,9%) e ictus o coma (8,8%). Mentre gli infermieri del case manager di hospice e altri professionisti del caregiving sono molto abili nel gestire i sintomi del cancro, sono altrettanto abili nel gestire i sintomi di molte altre forme di malattia cronica.
Mito n. 4: Hospice è solo per i pazienti che muoiono o sono vicini alla morte
Nel 2015, la durata media del servizio per i pazienti dell’ospedale era di 23 giorni. Ciò significa che, secondo le stime, tra 1,6 e 1,7 milioni di pazienti che hanno ricevuto servizi di ospizio in quell’anno, la metà ha ricevuto cure ospedaliere per meno di 23 giorni e l’altra metà l’ha ricevuta per un periodo più lungo.
In effetti, il numero medio di giorni in cui un paziente ha ricevuto assistenza hospice nel 2015 è stato di 69,5 giorni.
Il processo di morte richiede tempo. A causa delle cure altamente qualificate che i lavoratori dell’ospedale possono fornire ai loro pazienti, l’hospice si dimostra molto efficace quando il team di caregiver ha il tempo di consegnarlo. I pazienti e i loro cari hanno bisogno di supporto, informazioni e cure mediche. Gli assistenti sociali e i cappellani hanno bisogno di tempo per lavorare con i pazienti e le loro famiglie per portarli in un luogo di accettazione. Infermieri e medici hanno bisogno di tempo per gestire in modo ottimale i sintomi del paziente.
Dissolvere i miti della cura dell’ospizio
La rimozione dello stigma che circonda l’ospizio e la ridefinizione delle cure di fine vita sono essenziali per il futuro dell’assistenza sanitaria.
