Polmoni
- Pelle
- Linfonodi – in particolare linfonodi al torace
- La sarcoidosi è anche nota per il suo potenziale effetto sugli occhi e sul fegato. Meno comunemente, il cuore e il cervello possono essere colpiti, portando a gravi complicazioni.
Dal punto di vista di cellule e tessuti, il segno distintivo della sarcoidosi è qualcosa chiamato granuloma. I granulomi sono raccolte di cellule che, sotto il microscopio, assomigliano molto a quelle che il corpo usa per combattere infezioni come la tubercolosi.
Non tutti coloro che soffrono di sarcoidosi richiedono un trattamento e spesso vanno via senza trattamento, ma in altri casi possono portare a una grave malattia. Quando viene influenzata la funzione degli organi, ad esempio, può essere utilizzata una varietà di farmaci progettati per sopprimere il sistema immunitario.
I sintomi possono riguardare gli organi coinvolti nella malattia, o ci possono essere sintomi generalizzati come affaticamento, febbre, linfonodi ingrossati e perdita di peso. Il coinvolgimento polmonare è molto comune e i sintomi possono includere una tosse secca persistente, mancanza di respiro, respiro sibilante o dolore toracico.
Alcune persone affette da sarcoidosi sviluppano sintomi cutanei come un’eruzione cutanea di colore rosso scuro o più scuro.
Linfoma
Il linfoma è uno dei "tumori del sangue" o neoplasie ematologiche, termine che include anche leucemie e mieloma. Il linfoma è un tumore dei globuli bianchi dei linfociti. Esistono molti diversi tipi di linfoma.
La maggior parte, ma non tutti, i linfomi iniziano nei linfonodi.
Le due grandi categorie di linfoma sono linfoma Hodgkin (HL) e non Hodgkin (NHL). Entrambe le categorie hanno molti tipi e sottotipi all’interno, con diverse caratteristiche e prognosi della malattia.
Sia l’Hodgkin che il linfoma non-Hodgkin possono interessare i linfonodi del torace – l’area vicino al cuore chiamata mediastino. Anche la sarcoidosi coinvolge spesso quest’area.
Sarcoidosi e linfoma
Per decenni, i ricercatori si sono interrogati sulla relazione tra sarcoidosi e linfoma. Questa relazione rimane in qualche modo misteriosa anche oggi, per una serie di ragioni.
Secondo un gruppo di ricercatori, tra cui Ishida e colleghi, "il sottotipo più comune di linfoma maligno associato alla sarcoidosi è il linfoma di Hodgkin, ma il linfoma diffuso a grandi cellule B, il linfoma follicolare e il mieloma multiplo possono anche essere coinvolti nella sindrome da sarcoidosi-linfoma "Il termine" sindrome del sarcoide-linfoma "è stato coniato per descrivere questi risultati.
I granulomi caratteristici della sarcoidosi sono raccolte organizzate e compatte di cellule immunitarie circondate da linfociti. Apparentemente, i linfomi possono talvolta ospitare granulomi "sarcoidali" all’interno del cancro – e questo cambiamento, sebbene raro, è pensato per riflettere forse una reazione immunitaria al tumore del cancro e non alla malattia sistemica, la sarcoidosi.
Articoli pubblicati negli ultimi anni hanno evidenziato che la distinzione tra reazione sarcoidale correlata al tumore e sarcoidosi sistemica vera può essere problematica.
Sia la sarcoidosi che il linfoma hanno il potenziale per "illuminare" le scansioni PET, aggiungendo alla complessità e al potenziale di confondere un’entità per l’altra. I ricercatori chiedono ulteriori studi per perfezionare le applicazioni cliniche di FDG-PET / CT in pazienti con sarcoidosi.
In breve, molte domande riguardanti la sindrome da sarcoidosi-linfoma rimangono senza risposta.
