Sebbene l’anemia falciforme sia stata a lungo associata a persone di origine africana, può essere trovata in molte razze e gruppi etnici, tra cui spagnoli, brasiliani, indiani e persino caucasici. A causa di questo fatto, tutti i bambini nati negli Stati Uniti sono testati per questa condizione. A 2 Una malattia ereditaria
L’anemia falciforme non è contagiosa come un raffreddore. Le persone sono nate o no. Se sei nato con anemia falciforme entrambi i tuoi genitori hanno tratto falciforme (o un genitore con tratto falciforme e l’altro con un altro tratto di emoglobina). Le persone con tratto falciforme non possono sviluppare l’anemia falciforme.
3D diagnosticato alla nascita
Negli Stati Uniti, ogni bambino è testato per l’anemia falciforme. Questo fa parte della schermata neonatale eseguita poco dopo la nascita. Alcune persone possono riferirsi a questo come test PKU. Identificare i bambini con anemia falciforme nell’infanzia può prevenire gravi complicazioni. C 4 Connessione tra tratto di cellule falciformi e malaria
Le persone con tratto falciforme possono essere trovate più pesantemente in aree del mondo che hanno la malaria. Questo perché il tratto falciforme può proteggere una persona dall’essere infettata dalla malaria. Ciò non significa che una persona con tratto falciforme non possa essere infettata da malaria, ma è meno comune di una persona senza tratto falciforme.
5Non sono creati tutti i tipi uguali
Esistono diversi tipi di anemia falciforme che variano in gravità. L’emoglobina SS (anche il tipo più comune) e la falce beta zero sono le più gravi seguite dall’emoglobina SC e dalla falce beta più la talassemia. M 6Più di solo dolore
C’è molto di più nell’anemia falciforme rispetto alle crisi dolorose. L’anemia falciforme è un disturbo dei globuli rossi, che forniscono ossigeno a tutti gli organi. Poiché l’anemia falciforme si verifica nel sangue, tutti gli organi del corpo possono essere colpiti. I pazienti con SCD sono a rischio di ictus, malattie agli occhi, calcoli biliari, gravi infezioni batteriche e anemia, solo per citarne alcuni.
7 Bambini a rischio di ictus
Sebbene tutte le persone con anemia falciforme siano a rischio di ictus, i bambini con anemia falciforme hanno un rischio molto più alto rispetto ai bambini senza anemia falciforme. A causa di questo rischio, i medici che curano i bambini con anemia falciforme usano un’ecografia del cervello per esaminare e determinare chi è a più alto rischio di ictus e iniziare il trattamento per prevenire questa complicanza.
8A Modifiche agli antibiotici semplici Aspettativa di vita
La penicillina antibiotica è salva-vita. Le persone con anemia falciforme sono ad aumentato rischio di gravi infezioni batteriche. L’inizio della penicillina due volte al giorno per i primi cinque anni di vita ha cambiato il corso di questa condizione da qualcosa che si vede solo nei bambini in una condizione in cui le persone vivono fino all’età adulta con. T Sono disponibili 9 trattamenti
C’è più di antidolorifici per il trattamento delle anemie a cellule falciformi. Oggi le trasfusioni di sangue e una medicina chiamata idrossiurea stanno cambiando la vita delle persone con anemia falciforme. Queste terapie consentono alle persone con anemia falciforme di vivere una vita più lunga con un minor numero di complicanze. Sono in corso studi di ricerca multipli per trovare ulteriori opzioni di trattamento. T 10C’è una cura
Il trapianto di midollo osseo (chiamato anche cellula staminale) è l’unica cura. Il miglior successo è venuto dai donatori che sono fratelli il cui corredo genetico corrisponde alla persona con anemia falciforme. A volte vengono utilizzati tipi di donatori, come individui o genitori non collegati, ma principalmente negli studi di ricerca clinica. Nei prossimi anni, la terapia genica sembra un trattamento promettente.
Se voi o il vostro familiare avete una malattia a cellule falciformi, è importante avere un follow-up regolare con un medico per assicurarvi che vengano fornite cure aggiornate.
