E ‘ereditaria la fibromialgia?

alla fibromialgia, altri fattori, della fibromialgia, fibromialgia ereditaria, brasileira reumatologia

Domanda: Her E ‘ereditaria la Fibromialgia? Several "Molte persone nella mia famiglia hanno sofferto di fibromialgia e ora sto mostrando molti dei sintomi, il che mi rende davvero preoccupato per i miei figli, li ho condannati a questo? La fibromialgia è ereditaria?"

Risposta:

Questa è una preoccupazione comune. Fa paura pensare che potremmo avere, involontariamente, passato una malattia cronica e debilitante ai nostri figli.

La buona notizia è che mentre possono avere un rischio elevato, non è assolutamente garantito lo sviluppo di fibromialgia.

Basato sulla ricerca, l’attuale convinzione è che la fibromialgia non è ereditaria nel senso classico, dove una mutazione di un singolo gene è responsabile di un dato tratto. Si chiama monogenico e controlla cose come il colore degli occhi blu; tuttavia, le prove suggeriscono che i tuoi geni possono predisporti alla fibromialgia, ma in un modo complesso che coinvolge molti geni, che è chiamato poligenico.

Qual è la differenza?

In una condizione classica, monogenica e ereditaria, i geni specifici che ricevi dai tuoi genitori sono il fattore determinante principale per stabilire se avrai una malattia. Ad esempio, nella fibrosi cistica, il figlio di genitori che sono entrambi portatori di malattie ha una probabilità del 25% di sviluppare la fibrosi cistica. O ottengono la giusta mutazione genetica o non lo fanno. Se ricevono la mutazione, ottengono la malattia.

Con la predisposizione poligenica, non è così semplice perché i tuoi geni significano solo che una particolare malattia è possibile

nelle giuste condizioni

. Ciò significa che c’è un rischio maggiore rispetto ad altre persone, ma non una certezza. In genere, altri fattori devono entrare in gioco per innescare effettivamente la malattia. Nella fibromialgia, questi altri fattori possono includere:altre fonti di dolore cronico

malattia autoimmune

  • disturbi del sonno
  • stress cronico
  • malattia infettiva
  • anormale chimica del cervello
  • Alcuni esperti ipotizzano che anche le cose ambientali come la sensibilità alimentare o l’esposizione alle tossine possano giocare un ruolo.
  • Ciò significa che tuo figlio potrebbe aver ereditato una predisposizione genetica per la fibromialgia, ma ciò non significa che lui o lei finirà con esso. Occorrerebbe un ulteriore set di circostanze per portarli in quella direzione.

Collegamenti genetici nella fibromialgia

I ricercatori hanno iniziato a esaminare una possibile componente genetica della fibromialgia molto tempo fa perché tende a correre nelle famiglie, in quelli che vengono chiamati "cluster". Gran parte del lavoro ha coinvolto gemelli identici. Il corpo della ricerca è cresciuto dagli anni ’80.

Quello che abbiamo imparato è che circa la metà del rischio è determinata dalla genetica e la metà è determinata da altri fattori come quelli sopra elencati.

La ricerca conferma l’alto tasso di insorgenza nelle famiglie e suggerisce che la soglia bassa del dolore (il punto in cui la sensazione diventa dolorosa) è comune nei parenti non fibromialgici delle persone con fibromialgia.

Stiamo solo iniziando a ottenere un quadro dei fattori genetici specifici associati alla fibromialgia.

Finora, abbiamo diversi studi che suggeriscono connessioni con numerosi geni, ma molti di questi studi non sono stati replicati.

Le anomalie genetiche suggerite da studi preliminari includono geni che si occupano di neurotrasmettitori (messaggeri chimici nel cervello) che sono stati implicati nella fibromialgia, tra cui serotonina, norepinefrina, dopamina, GABA e glutammato. Altri sono coinvolti nella funzione generale del cervello, nella lotta contro le infezioni virali e nei recettori del cervello che si occupano di oppioidi (antidolorifici narcotici) e cannabinoidi (come la marijuana).

Man mano che impariamo di più su queste associazioni genetiche, i ricercatori possono identificare quali di essi contribuiscono a il rischio di sviluppare fibromialgia e se può essere utilizzato per diagnosticare o trattare la condizione.

Cosa significa questo per il tuo bambino?

È spaventoso pensare che tuo figlio abbia un rischio maggiore di finire con la fibromialgia. La cosa fondamentale da ricordare è che nulla è garantito.

Finora, non sappiamo cosa potrebbe aiutare a ridurre il rischio, ma uno studio suggerisce che il gemello con la maggiore intelligenza emotiva era meno probabile che si ammalasse. La tua intelligenza emotiva è la tua abilità:

essere consapevole e avere il controllo delle tue emozioni

esprimere come ti senti

  • trattare le relazioni in modo equo ed empatico
  • Incoraggiare queste abilità nel tuo bambino può essere d’aiuto. Lo stress è anche motivo di preoccupazione, quindi cerca di insegnare ai tuoi figli meccanismi di coping positivi. Se tuo figlio sembra essere alle prese con una di queste cose, potresti voler cercare un consulente professionista che possa assisterlo.
  • Poiché il dolore cronico preesistente è un fattore di rischio per la fibromialgia, potresti voler essere particolarmente consapevole di come le ferite guariscono e se il tuo bambino ha emicrania o "dolore crescente". Il pediatra dovrebbe essere in grado di raccomandare trattamenti.

Non abbiamo prove che una dieta sana e una forma fisica generale riducano in modo specifico il rischio di sviluppare fibromialgia, ma sono sempre una buona idea.

Se sei preoccupato di qualsiasi cosa abbia a che fare con la salute di tuo figlio, assicurati di portarlo con il pediatra.

E ricorda che non hai "condannato" tuo figlio a nulla. In effetti, la tua consapevolezza iniziale potrebbe essere ciò che li guida nella direzione opposta.

Becker RM, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Dec; 50 (6): 617-24. Associazione tra qualità ambientale, stress e variazione del gene APOE nella determinazione della suscettibilità alla fibromialgia.

Matsuda JB, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 aprile; 50 (2): 141-9. Polimorfismi del gene del recettore della serotonina (5-HT 2A) e del catecolo-O-metiltransferasi (COMT): trigger della fibromialgia?

Xiao Y, He W, Russell IJ. Journal of reumatology. 2011 Jun; 38 (6): 1095-103. I polimorfismi genetici del recettore beta2-adrenergico si riferiscono alla disfunzione del recettore dello stimolatore accoppiata alla guanosina nella sindrome della fibromialgia.

Like this post? Please share to your friends: