Quali sono i tumori delle cellule di Sertoli-Leydig dell’ovaio?
Definizione e incidenza
I tumori delle cellule di Sertoli-Leydig (SLCT), detti anche tumori delle cellule stromali di Sertoli, sono molto rari e costituiscono circa lo 0,5% di tutti i tumori ovarici. Normalmente, questi tumori colpiscono le donne di età inferiore ai 30 anni, sebbene siano state segnalate in tutte le fasce d’età. Questi tumori possono essere benigni (non cancerosi) o maligni (non cancerosi).
Tumori che producono ormoni
Gli SLCT possono produrre ormoni, in genere ormoni femminili. Tuttavia, in circa un terzo dei casi, le donne sviluppano segni di sovrapproduzione di androgeni (ormoni maschili), un processo noto come mascolinizzazione. Quando questo accade, il tumore è noto come "androblastoma" o "arrenoblastoma". Questi nomi si applicano solo ai casi in cui i tumori producono ormoni maschili eccessivi.
I segni di mascolinizzazione includono periodi mestruali assenti, mancanza di sviluppo del seno o restringimento del seno, eccessiva acne , crescita eccessiva dei peli sul viso e sul torace, macchie calve di tipo maschile, approfondimento della voce e ingrandimento del clitoride Anche se si possono verificare sanguinamenti uterini rari e anormali
Sottotipi
Questi tumori sono suddivisi in quattro sottotipi, basati su come appaiono al microscopio Questi fattori sono il grado del tumore e un particolare aspetto o aspetto che il patologo può identificare: Well 1. Ben differenziato (grado 1)
2.
Intermediatamente differenziato (grado 2)
3. Scarsamente differenziato (grado 3)
4. Pattern retiformi (un aspetto molto caratteristico sotto il microscopio)
Fortunatamente, più del 97% delle SLCT sono di grado I
. In altre parole, si trovano molto presto in la stragrande maggioranza dei casi.Trattamento
La rimozione chirurgica dell’ovaio interessato è il trattamento più comune, e di solito tutto il trattamento necessario.
Questo perché più del 75% di questi tumori si trova all’inizio (grado I) e in una sola ovaia.
Se il tumore si trova in uno stadio più avanzato, possono essere raccomandati chemioterapia e radioterapia dopo la rimozione chirurgica delle ovaie. Inoltre, l’intervento chirurgico è più esteso, compresa la rimozione dell’utero, entrambe le ovaie e qualsiasi altro tumore visibile nei linfonodi o all’interno della cavità addominale.
Tuttavia, tieni presente che a causa della rarità di questo tipo di cancro avanzato, non ci sono linee guida supportate dalla ricerca sui migliori tipi di trattamenti di radioterapia e chemioterapia.
Prognosi
In generale, la prognosi (prospettiva a lungo termine) e le possibilità di una cura dipendono dallo stadio e dal grado del tumore. Per definizione, tutti i tumori che si sono diffusi oltre l’ovaio sono considerati maligni (o cancerogeni).
Ricorrenza
La recidiva è legata a due cose: rottura o perdita del tumore prima o durante l’intervento chirurgico, e se la donna ha il modello retero molto raro menzionato sopra. Normalmente, quando si ripetono le SLCT, si ripresenta subito dopo il trattamento – in realtà quasi i due terzi si ripetono entro il primo anno dopo il trattamento. Dopo cinque anni, il tasso di recidiva scende al 6%. Se sono passati cinque anni e non hai avuto ricadute, puoi considerarlo un buon segno che rimarrai libero da questo tipo di cancro.
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