Se stai considerando una sperimentazione clinica di fase 1, cosa significa esattamente? In che cosa differisce da altre fasi delle sperimentazioni cliniche? Con i recenti progressi nella cura del cancro, il ruolo degli studi clinici di fase 1 sta diventando più importante. Mentre una volta queste prove possono essere state pensate come "ultimi disperati sforzi", ora ci sono molte persone che sopravvivono al cancro a causa dell’esistenza di questi studi.
Diamo un’occhiata agli studi clinici di fase 1 nell’ambito della ricerca moderna e discutiamo sul perché una sperimentazione clinica di fase 1 possa non essere "rischiosa" come in passato.
Ricorda che lo scopo delle sperimentazioni cliniche è quello di trovare terapie che funzionino meglio o che abbiano meno effetti collaterali dei farmaci attualmente disponibili. Tutti i farmaci usati per trattare il cancro sono stati testati una volta come parte di una sperimentazione clinica. E durante quel tempo, le uniche persone che erano in grado di raccogliere i benefici di questi trattamenti erano quelli che facevano parte del gruppo di studio sulla sperimentazione clinica.
Definizione e scopo della sperimentazione clinica di fase 1
Le prove cliniche di fase 1 sono eseguite per verificare se un farmaco sperimentale o un trattamento è sicuro. Dopo che un trattamento è stato testato in laboratorio o su animali, entra in una sperimentazione clinica di fase 1 eseguita con gli esseri umani. Queste prove di solito coinvolgono solo un piccolo numero di persone per determinare se un farmaco o un trattamento è sicuro e per determinare la dose migliore di un farmaco e come dovrebbe essere somministrato (sia per via orale o per via endovenosa).
Sebbene lo scopo principale di questi studi sia di valutare la sicurezza, essi possono anche determinare se un trattamento sembra funzionare per un cancro.
Altre fasi
Ci sono tre fasi di studi clinici che devono essere completati prima che un farmaco sia approvato dalla FDA. Se un trattamento appare sicuro al termine di uno studio clinico di fase 1, può quindi entrare in uno studio clinico di fase 2, uno studio fatto per vedere se un trattamento è efficace.
Se un farmaco o un trattamento è considerato sicuro in uno studio di fase 1 ed efficace in uno studio di fase 2, entrerà quindi in uno studio clinico di fase 3. Gli studi clinici di fase 3 sono molto più grandi e vengono fatti per vedere se un trattamento non è solo sicuro ed efficace, ma funziona meglio o ha meno effetti collaterali dei trattamenti attualmente disponibili.
Le prove cliniche di fase 1 sono cambiate nell’ultimo decennio trials Le prove di fase 1 e ciò che potresti aspettarti se ti iscrivi a uno, sono cambiate significativamente negli ultimi anni. Molti dei nuovi farmaci testati nel 2018 sono stati attentamente progettati per agire su un preciso percorso nella crescita di un tumore. Non solo le droghe come queste spesso hanno meno probabilità di avere effetti collaterali importanti rispetto ai farmaci chemioterapici tradizionali (sebbene possano farlo), ma sulla base del design vi è una possibilità più ragionevole che facciano la differenza per il tuo
cancro. Dopotutto, se è possibile inibire un passaggio specifico che un tumore deve attraversare per dividere (e quindi crescere e diffondersi), c’è una ragionevole possibilità che un cancro che è stato dimostrato essere dipendente da quel passo risponderà. In tali casi potrebbe essere che le uniche opzioni per trattare il cancro sarebbero i farmaci convenzionali chemioterapici. Farmaci come i farmaci mirati hanno spesso maggiori probabilità di tenere sotto controllo un tumore per un po ‘di tempo, e i farmaci immunoterapici, per una piccola percentuale di persone, possono portare a una risposta duratura (risposta a lungo termine). Con i progressi della medicina di precisione, è probabile che le sperimentazioni cliniche di fase 1 continueranno a offrire più promesse per le persone piuttosto che essere semplicemente eseguite per verificare se un farmaco è sicuro.
Pensieri quando si considera uno studio clinico di fase 1
Ci sono alcuni motivi per cui qualcuno potrebbe prendere in considerazione di partecipare a uno studio clinico di fase 1. Uno è la speranza di portare avanti la ricerca che possa aiutare gli altri con la tua malattia in futuro. Un altro è la speranza che un nuovo farmaco o una procedura che non è stata ancora testata sugli esseri umani offrirà una possibilità di sopravvivenza quando altri trattamenti hanno fallito. L’unico modo in cui vengono fatti i progressi nella cura del cancro e la successiva sopravvivenza è attraverso la partecipazione dei pazienti agli studi clinici.
Detto questo, le prove cliniche non sono per tutti.
Rischi e vantaggi
È importante considerare tutti i rischi e i benefici degli studi clinici se si sta prendendo in considerazione uno di questi studi. Spesso è utile annotare sia i pro che i contro dello studio su un foglio di carta in modo da poter valutare visibilmente le opzioni. Non c’è una scelta giusta o sbagliata, solo la scelta giusta o sbagliata per te.
Altre opzioni per la ricezione di farmaci sperimentali
Per la maggior parte, l’unico modo per utilizzare un farmaco sperimentale (sperimentale) è partecipare a una sperimentazione clinica. Questo non è sempre il caso, e alcune persone possono beneficiare di un uso compassionevole o di un accesso esteso a farmaci non ancora approvati dalla FDA. Se non sei idoneo per una sperimentazione clinica ma un farmaco sperimentale sembra promettente per il tuo particolare cancro, prenditi un momento per conoscere il consumo di droghe compassionevole.
Linea di fondo
Gli studi clinici di fase 1 sono i primi studi medici in cui un farmaco o una procedura viene testata negli esseri umani. Mentre tradizionalmente questo è stato l’ansia provocante e ha portato a scherzi sull’essere una cavia, questi primi studi possono essere guardati in modi diversi. Da un lato potrebbero essere più rischiosi. Dopotutto, lo scopo principale di questi studi è determinare se un farmaco è sicuro per le persone (e anche per avere un’idea della dose migliore da usare).
