Quante persone hanno il lupus? E quanti ne muoiono della malattia? E qual è il costo medico di avere la malattia? Fondamentalmente, quali sono alcune statistiche chiave sul lupus?
In effetti, quali sono le statistiche chiave, quei numeri che dovremmo essere in grado di recitare quando qualcuno chiede di questa malattia? Se ti viene chiesto lo stesso da qualcuno che non ha familiarità con il lupus, speriamo che questo articolo, citando le statistiche raccolte dalla Lupus Foundation of America (LFA), ti aiuti a prepararti.
A proposito di Lupus
- Circa 1,5 milioni di americani hanno una forma di lupus.
- casi di lupus eritematoso sistemico: 70% dei casi di lupus totale.
- Di individui con diagnosi di lupus, il 90% sono donne.
- L’ottanta per cento delle persone sviluppa lupus tra i 15 ei 45 anni.
- Il lupus è da due a tre volte più diffuso tra le persone di colore.
- Possibilità di un genitore o fratello che ha o sviluppa il lupus: 20%.
Diagnosi della malattia
- Un’indagine della LFA ha scoperto che oltre il 50% degli intervistati ha sofferto per più di quattro anni prima che il loro lupus fosse diagnosticato correttamente.
- Per la maggior parte delle persone campionate in questo stesso sondaggio, sono stati necessari viaggi a tre medici per ottenere la diagnosi corretta e quasi la metà di queste persone è stata correttamente diagnosticata da un reumatologo.
Vivere con Lupus
- Mentre il numero di decessi attribuiti al lupus è in aumento negli ultimi 20 anni, non è noto se questo rappresenti un effettivo aumento della mortalità o una migliore identificazione e segnalazione della malattia.
- La maggior parte delle persone con lupus vivrà una vita normale, grazie a una migliore diagnosi e trattamento.
- Due terzi dei pazienti affetti da lupus in uno studio LFA hanno riportato una perdita di reddito totale o parziale a causa di complicazioni della loro malattia.
- Costo medio annuo per fornire cure mediche a una persona con lupus: da $ 6.000 a $ 10.000, con un trattamento che costa diverse migliaia di dollari al mese.
- Rete di supporto primaria per pazienti affetti da lupus – famiglia e amici.
Fattori di coping più difficili, come riportato nel sondaggio LFA:
- Dolore
- Cambiamenti nello stile di vita
- Problemi emotivi
Ulteriori informazioni sul lupus
Anche se il lupus eritematoso sistemico (LES) è la forma più comune di lupus, esistono altre forme di questa malattia, tra cui lupus eritematoso indotto da farmaci, lupus eritematoso cutaneo e lupus neonatale.
SLE è una condizione cronica e infiammatoria che può uccidere. Con SLE, il corpo produce anticorpi che attaccano vari sistemi di organi, come la pelle, le articolazioni, i reni, i polmoni, il cuore, le membrane mucose e il sistema nervoso.
Le persone con SLE possono presentarsi con una serie di sistemi – molti non specifici, come affaticamento, febbre e perdita di peso – che rendono questa malattia difficile da diagnosticare. Inoltre, nessun singolo test diagnostico regola in questa malattia. Così, molte persone con questa malattia passano anni senza essere diagnosticate. Infatti, in media, ci vogliono circa 5 anni per una persona con SLE a ricevere una diagnosi corretta. Tuttavia, è imperativo che venga fatta una diagnosi il prima possibile perché il trattamento precoce di questa malattia riduce significativamente la sofferenza del paziente e la possibilità di morte.
