Panoramica
Un angiosarcoma del seno è un raro tipo di tumore al seno che inizia nelle cellule che rivestono i vasi sanguigni all’interno del seno o nell’area delle ascelle. Può verificarsi a causa di trattamenti di radiazione del seno e della parte superiore del braccio ed è adatto a crescere e diffondersi rapidamente. L’angiosarcoma del seno può inizialmente sembrare simile a un’eruzione cutanea, un’infezione o lividi.
Un sarcoma è un tipo di tumore che cresce nel tessuto molle o connettivo e un angiosarcoma può verificarsi in qualsiasi organo del tuo corpo.
Meno del 10% di tutti gli angiosarcomi ha origine nel seno. L’angiosarcoma del seno rappresenta circa lo 0,04% o uno su 2.500 casi di tutte le diagnosi di cancro al seno.
La condizione è anche conosciuta come angiosarcoma della mammella, angiosarcoma mammario, emangiosarcoma della mammella, linfangiosarcoma (se presente nella zona dei linfonodi)
Tipi
Angiosarcoma primario del seno viene solitamente diagnosticato in giovani donne, di età compresa tra i 20 anni a 40. Questi cancri primari si presentano come una massa mal definita nel seno. L’angiosarcoma secondario viene spesso diagnosticato nelle donne oltre i 40, 5-10 anni dopo aver subito un trattamento radioterapico per il cancro al seno. L’American Cancer Society afferma che l’angiosarcoma è una complicazione molto rara della radiazione mammaria. Le donne che hanno sviluppato linfedema a seguito della rimozione dei linfonodi possono anche essere diagnosticate con angiosarcoma, in particolare se la loro area sotto le ascelle ha ricevuto radiazioni.
Sintomi an L’angiosarcoma primario (diagnosticato in un paziente che non ha mai avuto un tumore al seno) può sembrare un’area ispessita del seno.
In alcuni casi, la pelle vicina può diventare blu o rossastra e sembra avere un’eruzione cutanea o essere lividi. L’angiosarcoma secondario (diagnosticato in un paziente che è già stato trattato per carcinoma mammario) può sembrare una massa dura e indolore nel seno, la pelle può essere blu o rossa sopra la massa e possono esserci gonfiore e gonfiore ad alcuni tumori.
Alcuni pazienti riferiscono di sentire una massa mammaria tenera o dolorosa, a seconda delle dimensioni del tumore.
Diagnosi
Mammografia: un angiosarcoma sembra avere un contorno sfocato e non avrà sporgenze appuntite (i picchi sono comunemente visti sui carcinomi)
- Ultrasuoni – un angiosarcoma si presenterà bene su un’ecografia, con bordi chiari che potrebbero risultare irregolari
- Seno Risonanza magnetica: questo tipo di tumore apparirà su una risonanza magnetica, rivelando i vasi sanguigni e il tessuto circostante colpiti
- Biopsia del punzone cutaneo: verrà prelevato un campione di pelle interessata e sottoposto a un attento esame in laboratorio, per distinguerlo da altri, simili cancri
- Aprire la biopsia chirurgica – per ottenere un campione più ampio di pelle e tumore per i test di laboratorio
- Prognosi
Questo tipo di tumore al seno è aggressivo e la prognosi dipenderà dallo stadio in cui viene rilevata, fino a che punto si è diffusa tempo di diagnosi e quanto aggressivamente viene trattato. L’angiosarcoma del seno può diffondersi attraverso il sistema sanguigno verso i polmoni, il fegato, le ossa, la pelle e l’altro seno. Il tuo cervello, ovaie e linfonodi possono anche essere colpiti dalla metastasi dell’angiosarcoma. Questo tipo di tumore al seno ha un alto tasso di recidiva. Una diagnosi di angiosarcoma del seno ha in genere una prognosi sfavorevole e solo il 10% -27% dei pazienti sopravviverà a questo tumore entro 5 anni.
Trattamenti
Lumpectomia – chirurgia per rimuovere il tumore e un ampio margine di tessuto circostante (aiuta a prevenire la recidiva)
- Mastectomia – intervento chirurgico per rimuovere tutto il tessuto mammario
- Chemioterapia – la maggior parte degli angiosarcomi non trarrà beneficio dalla chemio, ma alcuni potrebbero
- A Word Da Verywell
Sono in corso ricerche su nuovi metodi per trattare l’angiosarcoma del seno, in modo che possa essere meglio controllato, fornendo ai pazienti una migliore sopravvivenza e qualità della vita. L’irradiazione iperfrazionata (dosi più piccole e più frequenti di radiazioni) può aiutare a prevenire la recidiva locale. L’ipertermia (trattamento dei tumori con calore), l’interleuchina-2 (un farmaco che potenzia il sistema immunitario) e la terapia anti-angiogenetica (come Avastin), sono considerati trattamenti sperimentali e sono disponibili solo in uno studio clinico in questo momento.
Radiology 2007; 242: 725-734. Angiosarcomi mammari: risultati di imaging in 24 pazienti. Wei Tse Yang, MD, et al.
American Cancer Society. Cos’è il cancro al seno? Angiosarcoma. Revisionato: 13/09/2007.
Iranian Journal of Radiology, Winter 2006, 3 (2). Angiosarcoma del seno; Rapporto di una revisione di casi e letteratura. D. Farrokh MD., J. Hashemi MD. E B. Zandi MD. Formato di file PDF
Cancro. 2003 Apr 15; 97 (8): 1832-40. Angiosarcoma dopo terapia di conservazione del seno. Monroe AT, Feigenberg SJ, Mendenhall NP.
