Che cosa significa se ha una leucemia promielocitica acuta (APL) e come viene trattata?
Panoramica
La leucemia promielocitica acuta (APL) è un sottotipo di leucemia mieloide acuta (AML), un tumore del sangue. Potresti anche sentirlo denominato M3 AML. In Nord America, l’APL rappresenta circa il 10% di tutti i casi di AML. In Italia e nelle aree del Sud America, l’APL può rappresentare fino al 65% dei casi.
Si manifesta ugualmente in donne e uomini, e l’età media di esordio è di 40 anni.
Sebbene sia simile in molti modi agli altri sottotipi, l’APL è particolare e ha un regime di trattamento molto specifico. I risultati del trattamento per l’APL sono molto buoni ed è considerato il tipo di leucemia più curabile. Le percentuali di polimerizzazione arrivano al 90%. Genetica e leucemia acuta promielocitica (APL)
L’anormalità o la mutazione genetica più frequentemente osservata nel DNA delle cellule leucemiche è una traslocazione tra i cromosomi 15 e 17. Ciò significa che una parte del cromosoma 15 si stacca e viene scambiata con un parte del cromosoma 17. Questa mutazione porta alla produzione di una proteina che causa lo "sviluppo" dello sviluppo delle cellule del sangue nello stadio promielocitico, quando i globuli bianchi sono molto giovani e immaturi.
Cosa sono i promielociti?
I promielociti sono cellule che si allineano nello sviluppo di questo tipo di globuli bianchi, con i "bambini" che sono mieloblasti o blasti e gli adulti sono i mielociti noti come neutrofili, eosinofili, basofili e monociti.
Le cellule della leucemia promielocitica possono essere paragonate agli adolescenti umani. Assomigliano un po ‘agli adulti, ma non possono trovare lavoro, pagare le bollette, guidare un’auto o svolgere le funzioni quotidiane di uomini completamente maturi. Allo stesso modo, le cellule del sangue promielocitico sono troppo sottosviluppate per svolgere il ruolo di globuli bianchi completamente maturi nel corpo.
Segni e sintomi
I pazienti con APL presentano molti degli stessi sintomi di altri tipi di leucemia mieloide acuta (LMA). La maggior parte dei segni di leucemia sono il risultato di cellule cancerogene che "spiazzano" il midollo osseo e interferiscono con la produzione di globuli rossi sani, globuli bianchi e piastrine. Questi segni e sintomi includono:
Avere poca energia, o sentirsi stanco tutto il tempo
- Sentirsi a corto di fiato quando si svolgono attività regolari
- Pelle pallida
- Febbre inspiegabili
- Tempo di guarigione aumentato di tagli e lividi
- Achy ossa o articolazioni
- Difficoltà "combattere "Infezioni
- Oltre a questi segni di AML, i pazienti con APL mostrano anche altri sintomi caratteristici
. Spesso:hanno gravi problemi di sanguinamento come lividi, sangue dal naso, sangue nelle urine o movimenti intestinali. Le ragazze e le donne con APL possono notare periodi mestruali insolitamente pesanti.
- Allo stesso tempo, c’è spesso anormale, eccessiva coagulazione del sangue.
- I sintomi della leucemia possono essere molto vaghi e possono anche essere segni di altre condizioni non cancerose. Se sei preoccupato per la tua salute o per la salute di una persona cara, è sempre meglio chiedere il parere di un medico.
Trattamento
Il trattamento della leucemia promielocitica acuta (APL) è
molto diverso rispetto a quello di altri tipi di leucemia acuta, quindi identificarlo correttamente è fondamentale. La maggior parte dei pazienti affetti da LPA viene trattata
inizialmente con acido trans retinoico (ATRA), una forma specializzata di vitamina A. La terapia ATRA è unica in quanto costringe le cellule della leucemia promielocitica a maturare, un po ‘come il college si impone adolescenti nel nostro confronto nel ruolo degli adulti (beh, almeno qualche volta). Questa fase del trattamento è indicata come "induzione". Mentre l’ATRA può portare alla remissione di un paziente affetto da APL spingendo tutte le cellule leucemiche in maturità, non può curare la fonte della leucemia. Di conseguenza, i risultati a lungo termine per il trattamento migliorano quando i medici aggiungono una chemioterapia standard.
Questo aspetto del trattamento è indicato come "consolidamento".
Dopo la chemioterapia, le persone vengono spesso protette con ATRA per almeno un anno, a volte in combinazione con altri farmaci. Questa ultima fase del trattamento è chiamata "manutenzione".
Se la leucemia non risponde all’ATRA e alla chemioterapia, o se ritorna, l’APL può anche essere trattata con triossido di arsenico (ATO).
Prognosi
Il trattamento dell’APL ha successo nella grande maggioranza dei casi.
Coping e supporto
Anche se la leucemia promielocitica acuta ha una prognosi eccellente, almeno per quanto riguarda la leucemia, "arrivarci" può essere difficile e drenante. Raggiungi la famiglia e gli amici. Non preoccuparti di aver bisogno di aiuto e di ricevere aiuto in questa fase della tua vita. Potresti essere sorpreso del modo in cui non solo ti aiuta, quando gli altri aiutano, ma porta anche loro felicità. Dai un’occhiata a questi suggerimenti su come far fronte alla leucemia e al linfoma.
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