È certamente il tipo di domanda che viene in mente, spesso molto prima che una persona consideri anche di essere sottoposta a test. È il periodo di tempo in cui le persone riporteranno la loro possibile risposta a una diagnosi di HIV e cercheranno di farsi un’idea migliore se saranno in grado di farcela.
E anche se può essere valido dire che essere sieropositivi è molto diverso da 20 (o anche 10) anni fa, ciò non significa che non proverai sentimenti di panico, paura, tristezza o persino rabbia quando sentire le notizie.
Allo stesso tempo, non è insolito che una persona risponda positivamente, permettendo loro di cambiare le loro vite, relazioni e priorità in meglio.
Identificare cosa si dovrebbe fare quando si riceve una diagnosi di HIV deve sempre iniziare con alcuni fatti di base, ovvero:
Cosa significa realmente HIV-Positive?
Una diagnosi post-HIV significa che ti è stato dato un test HIV, sia sotto forma di sangue o test della saliva, e che ha confermato la presenza di HIV nel tuo corpo. I test rilevano sia gli anticorpi dell’HIV (che l’organismo produce in presenza dell’HIV) che gli antigeni dell’HIV (proteine sulla superficie del virus). I test di combinazione più recenti testano sia gli antigeni dell’HIV che gli anticorpi.
Una diagnosi positiva all’HIV significa che sei stato infettato. E mentre non è possibile curare l’infezione, è possibile ricevere un trattamento per assicurarsi che il virus non possa danneggiare il sistema immunitario e, a sua volta, renderti vulnerabile a una vasta gamma di infezioni opportunistiche.
Una diagnosi positiva all’HIV non significa che tu abbia l’AIDS. L’AIDS è semplicemente una fase della malattia in cui il sistema immunitario del corpo è collassato e il rischio di malattia è alto. Ciò accade più spesso quando la malattia non viene curata, con il conseguente maggior rischio di malattie che definiscono l’AIDS.
Oggi si raccomanda di iniziare la terapia per l’HIV (usando farmaci chiamati antiretrovirali) nel momento in cui viene diagnosticata.
Testando e trattando precocemente, prima che il sistema immunitario sia significativamente danneggiato, avrai una maggiore opportunità di vivere tanto a lungo e come chiunque altro tu conosca.
Qual è la prima cosa che dovrei fare?
Inizia identificando i tuoi sentimenti e concediti di sentire esattamente quello che fai. Se, tuttavia, non ti senti in grado di farcela, è importante raggiungere qualcuno e non isolarti. Potresti non sentirti a tuo agio nel rivelare la tua diagnosi a familiari o persone care, ma puoi prendere tempo per parlare con un consulente nel sito di test, ottenere referenze alle organizzazioni sanitarie locali o referral ai medici della tua zona specializzati in HIV .
In alternativa, contattare la hotline regionale per l’AIDS, disponibile 24 ore su 24, per supporto, consulenza o referenze. Ci sono anche una serie di consigli che puoi usare per trovare lo specialista dell’HIV che è giusto per te.
È importante capire che, sebbene tu possa sentirti instabile e abbia bisogno di tempo per elaborare le notizie, non devi smettere di agire, specialmente se hai qualche sintomo o malattia associata all’HIV. Coping non è un evento ma un processo e assumere il controllo è il primo a costruire le capacità di coping di cui hai bisogno.
Pianificazione dell’appuntamento per il primo medico
Lo scopo della tua prima visita medica è trovare qualcuno che non sia solo esperto e informato, ma che sia qualcuno con cui puoi stringere una partnership a lungo termine.
L’HIV è una malattia cronica, il che significa che richiede monitoraggio e terapia continui.
Quindi, devi trovare qualcuno che non sia il tuo "amico" di per sé, ma qualcuno con cui puoi essere onesto e aperto. Anche questo può essere un processo. In definitiva, l’obiettivo è trovare un medico che abbia (a) abilità, (b) disponibilità e (c) affabilità in quell’ordine.
Una volta che ci si incontra, è probabile che vengano sottoposti a test per determinare lo stato del proprio sistema immunitario e il livello di attività virale nel proprio corpo:
- Il primo test sarà il conteggio dei CD4, che conta letteralmente il numero delle cosiddette CD4 immuni cellule in un campione di sangue. Più cellule CD4, più forte è la risposta immunitaria.
- Il secondo test è la carica virale dell’HIV, che ci dice in che modo le particelle dell’HIV possono trovarsi in un campione di sangue. Maggiore è la carica virale, maggiore è l’HIV nel sangue.
Questi test saranno quindi utilizzati per selezionare quale combinazione di farmaci antiretrovirali sono prescritti. Altri test possono essere utilizzati per determinare quali farmaci funzioneranno meglio per il tuo con effetti collaterali minimi e il programma di dosaggio giornaliero più semplice.
Lo scopo della terapia è prevenire la riproduzione dell’HIV nel sangue, che i farmaci ottengono interferendo con il ciclo di replicazione del virus. Assumendo i farmaci tutti i giorni come prescritto, sarete in grado di sopprimere il virus a livelli "non rilevabili", il che significa che il virus non può essere rilevato nei test di carica virale. This (Ciò non significa che tu ti sia sbarazzato del virus, ma semplicemente hai represso l’attività a livelli in cui il virus può fare poco, se non del male.)
Ottenere il supporto e la pace della mente di cui hai bisogno
Supporto e tranquillità significa cose diverse per persone diverse. Per alcuni, significa raggiungere gli altri per il supporto emotivo per affrontare meglio le proprie paure e ansie. Per altri, può significare affrontare il costo della terapia o trovare modi per impedire il passaggio del virus ad altri.
Qualunque siano gli obiettivi, lavorare con gli altri di cui ti fidi non può che giovare alla tua capacità di normalizzare la malattia nella tua vita. Tutto inizia con la comunicazione e l’interazione, se non altro per capire meglio cosa si può fare per superare la pletora di "cosa succede se" nella propria testa.
Alcuni dei migliori strumenti per normalizzare l’HIV includono:
Scegliere il gruppo di supporto per l’HIV giusto per te.
- Comprendere in che modo la terapia per l’HIV può ridurre il rischio di trasmettere l’HIV ad altri.
- Identificazione di un modo per accedere all’assistenza sanitaria o per ottenere assistenza nel pagamento dei farmaci per l’HIV.
- Ottenere le vaccinazioni che potrebbe essere necessario per prevenire un numero di infezioni associate all’HIV.
- Trovare modi per rivelare l’HIV ad altri quando è il momento giusto.
- Suggerimenti su come mantenere un’aderenza ottimale ai farmaci per tutta la vita.
- Ottenere una diagnosi HIV positiva può essere un evento che cambia la vita. Ma rendilo più facile con te stesso non presumendo il peggio. Educare te stesso è il primo passo per sminuire l’ombra della paura e del dubbio che impediscono a molti di accedere ai test, alle cure e alle cure di cui hanno bisogno.
Positivo non significa la fine. Significa cambiamento. E mentre fa paura, può essere un cambiamento per il bene.
