Quali sono i fattori di rischio e le possibili cause del linfoma? Mentre non sappiamo per certo che cosa causi le malattie, abbiamo alcune informazioni su ciò che sembra mettere le persone ad un aumentato rischio di sviluppare la malattia.
Ricorda che chiunque può sviluppare linfoma. Alcune persone sviluppano la malattia senza fattori di rischio e altre hanno molti fattori di rischio, ma non sviluppano mai il linfoma.
Ci sono 2 tipi principali di linfoma e alcuni dei fattori di rischio sono diversi per questi 2 tipi. L’elenco seguente considererà principalmente i fattori di rischio per il linfoma non-Hodgkin, con una sezione in fondo a questo articolo che elenca i fattori di rischio che possono essere unici per il linfoma di Hodgkin.
Fattori di rischio per il linfoma
Età. Il linfoma può svilupparsi sia nei bambini che negli adulti, ma la maggior parte delle persone diagnosticate ha in genere un’età superiore ai 60 anni. Spesso, nei bambini piccoli, il linfoma non-Hodgkin è correlato a un disturbo da immunodeficienza.
Sesso. Gli uomini sono leggermente più inclini al linfoma rispetto alle donne, ma alcuni tipi individuali di linfoma sono più comuni nelle donne.
Race. Il linfoma è più comune nei bianchi negli Stati Uniti che negli afro-americani o negli asiatici-americani.
Sistema immunitario indebolito. Le persone con malattie da immunodeficienza, con HIV / AIDS o che sono in terapia con farmaci immunosoppressori per un trapianto di organi sono più suscettibili al linfoma.
Infezioni. Malattie infettive che possono aumentare il rischio di linfoma includono epatite C, infezioni da Epstein-Barr (linfoma di Burkitt,) H. pylori (i batteri che possono causare ulcere gastriche e che aumenta il rischio di linfoma MALT dello stomaco), Chlamydia psittaci (che causa psittacosi,) virus dell’herpes umano 8 (che aumenta il rischio di linfoma di Kaposi tra gli altri), HTLV-1 (che è legato al linfoma a cellule T ma non comune negli Stati Uniti
Malattie autoimmuni.Lympohoma è più comune tra le persone con reumatoide artrite, lupus, sindrome di Sjogren, anemia emolitica e celiachia.Le persone con celiachia che hanno un buon controllo della loro dieta sembrano avere un rischio inferiore rispetto a quelli che sono meno attenti con la loro dieta
Radiazioni Persone esposte ad alti livelli di radiazioni come sopravvissuti a incidenti di reattori nucleari e bombe atomiche sono a maggior rischio di sviluppare linfoma non Hodgkin.
Trattamenti contro il cancroSia chemioterapia che radia La terapia di terapia per il cancro può aumentare la possibilità di sviluppare linfoma.
Esposizione chimica / ambientale. L’esposizione a pesticidi, erbicidi e alcuni solventi organici può aumentare il rischio.
Protesi mammarie. Sebbene rari, le protesi mammarie sono associate a linfoma anaplastico a grandi cellule nel tessuto cicatriziale.
Immunizzazioni. Il vaccino contro la tubercolosi – BCG è associato a un rischio più elevato, sebbene i vaccini associati a un minor rischio di sviluppare il linfoma includano il morbillo, il tetano, la polio e il vaccino antinfluenzale.
Storia familiare. Mentre alcuni pazienti con linfoma dichiarano di avere familiari anche affetti dalla malattia, non vi è alcuna prova che il linfoma sia ereditario. In alcuni casi, le condizioni che influenzano il sistema immunitario possono funzionare in famiglie, aumentando quindi le possibilità di sviluppo del linfoma all’interno delle famiglie.
Fattori di rischio per linfoma di Hodgkin
I fattori di rischio per il linfoma di Hodgkin sono spesso diversi per quelli con linfoma non Hodgkin. Alcuni di questi fattori di rischio includono:
Età.Il linfoma di Hodgkin è più comune tra i 15 ei 40 anni.
Infezione. Is Una comune infezione con il virus Epstein-Barr, il virus che causa i noti sintomi della mononucleosi, è comune.Storia familiare.
Circa il 5% delle persone che sviluppano la malattia di Hodgkin hanno una storia familiare della malattia.
