Il problema con prescrizione Soppressori della tosse

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  • I farmaci per la tosse sono molto comuni negli Stati Uniti Poiché la tosse è un sintomo comune di molte malattie, è comprensibile che le persone vorrebbero una medicina che farebbe.. esso. fermati . Ci sono molti sedativi della tosse disponibili da banco e alcuni che sono disponibili solo su prescrizione medica.Opzioni Over the Counter

    I farmaci soppressivi contro la tosse, che contengono un prodotto chiamato destrometorfano, tendono ad essere meno efficaci ma potrebbero essere utili per tosse di minore entità.

    Gli espettoranti sono un tipo di medicina che non interrompe la tosse, ma invece scioglie il muco, rendendo la tosse più produttiva ed efficace.

    Quando vedere un medico

    Se si ha una tosse grave o cronica che dura più di tre settimane, dovrebbe essere valutata dal proprio medico e i soppressori della tosse da prescrizione dovrebbero essere utilizzati solo quando assolutamente necessario. La tosse, specialmente la tosse cronica, può essere causata dalle mie molte cose ed è meglio cercare di trattare la causa sottostante piuttosto che cercare di coprirla. Questo comporta più che prendere una medicina per fermare la tosse.

    Dove si trova il problema

    Negli ultimi anni, c’è stato un grosso problema con i soppressori della tosse prescritti che vengono prescritti e venduti quando non sono approvati dalla FDA. Attualmente, ci sono solo sette soppressori della tosse prescritti che sono approvati dalla FDA. Essi comprendono:

    Tussicaps

    • Tussionex Pennkinetic
    • Hydrocodone Compound
    • Mycodone
    • Homatroprine Metilbromuro e Hydrocodone Bitartrate
    • Hycodan
    • Tussigon
    • Tutti questi soppressori della tosse prescritti contengono un oppiaceo (idrocodone) che si è dimostrato efficace nel controllo della tosse in adulti e bambini oltre 6. Tuttavia, dovrebbero essere evitati da persone che potrebbero essere in grado di riprendersi da una dipendenza da oppioidi perché non vale la pena di ricadere per trattare una semplice tosse.

    Questi farmaci dovrebbero essere usati solo per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni. Alcuni di essi sono commercializzati e hanno istruzioni di dosaggio per bambini di 2 anni. Tuttavia, la FDA ha dichiarato che questi farmaci non sono sicuri e non dovrebbero essere usato per i bambini di età inferiore ai 6 anni.

    L’uso di farmaci "off label" non è nuovo e non è nemmeno così raro, specialmente in pediatria. Pochissimi studi sui farmaci vengono eseguiti sui bambini perché non molte persone vogliono iscrivere i propri figli a farmaci "sperimentali" e ottenere questi studi è molto più difficile di quanto non lo sia per gli adulti. Sfortunatamente, non ci sono molti incentivi (soldi) per i produttori delle medicine.

    Ma dare questi medicinali contro la tosse ai bambini è pericoloso. Possono rallentare la respirazione a livelli pericolosi e possono persino essere fatali.

    L’altro problema principale è che alcuni soppressori della tosse sono venduti per curare più sintomi. La FDA ha approvato solo i soppressori della tosse prescritti per includere l’idrocodone e il soppressore. Qualsiasi farmaco che include altri ingredienti (come un espettorante o decongestionante) non è approvato dalla FDA e non dovrebbe essere prescritto o venduto negli Stati Uniti.

    Il medico non lo sapeva

    La parte più spaventosa di questo problema è che molti operatori sanitari non sapevano che questi farmaci non erano approvati e li avevano prescritti. Questi non sono farmaci che puoi acquistare solo sul "mercato nero" o su Internet. Sono farmaci che potrebbero essere prescritti dal medico e acquistare presso la farmacia locale.

    La FDA non sta segnalando alcun evento avverso con questi farmaci (tranne quando somministrato a bambini sotto i 6 anni), quindi è probabile che vi siano pochi danni. Tuttavia, il fatto è che questi farmaci sono stati fabbricati e venduti e non sono mai stati approvati.

    Al 31 marzo 2008 tutte le aziende che producevano questi farmaci hanno ricevuto l’ordine di interrompere la produzione e la vendita. Dopo tale data, se un’azienda sta ancora vendendo questi prodotti, potrebbero essere penalizzati dalla FDA.

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