Perché i pazienti (e medici) ritardano la terapia dell’HIV

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Negli Stati Uniti, è risaputo da tempo che, anche quando consigliato dai benefici della terapia antiretrovirale precoce (ART), una grande percentuale di pazienti qualificati per il trattamento giù Infatti, secondo i Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), dei 902.000 americani con diagnosi di HIV, nel 2012 solo 363.000 erano attivi su ART.

Si è in gran parte ipotizzato che la mancanza di preparazione e / o comprensione del paziente fosse al centro di questa statistica Tuttavia, uno studio condotto nel 2013 dall’Ospedale universitario di Zurigo ha dimostrato che la riluttanza ad avviare l’ART si estende non solo ai pazienti ma anche ai loro medici.

Lo studio, condotto in 34 siti in Europa e in Australia, ha esaminato pazienti che erano stati diagnosticati con HIV e che erano sotto cura da un medico per almeno 180 giorni. Dei pazienti nella coorte, il 67% è stato diagnosticato da uno a quattro anni fa, mentre il 28% era stato diagnosticato cinque o più anni prima.

Tra i medici intervistati, il 78% ha avuto cinque o più anni di esperienza nel trattamento dell’HIV, mentre il 90% ha avuto più di 50 pazienti sieropositivi.

Ostacoli precedenti alla terapia dell’HIV

Precedenti indagini avevano identificato che i principali ostacoli alla terapia tra i pazienti erano il peso elevato della pillola e l’elevato potenziale di effetti collaterali correlati al farmaco.

La riluttanza del dottore, nel frattempo, è stata in gran parte influenzata da fattori come il continuo cambiamento delle linee guida di trattamento e l’opinione contraddittoria degli esperti sul momento "corretto" per iniziare l’ART.

Con i farmaci della generazione attuale che si caricano di carichi di pillole inferiori e di minori effetti collaterali, oltre a un movimento verso il trattamento dell’HIV con conta dei CD4 pari a 500 / ml e oltre, tali barriere sembrano essere in gran parte rimosse.

Invece, i pazienti oggi sembrano meno consapevoli dei benefici della terapia precoce, mentre i medici ritengono che molti dei loro pazienti siano semplicemente impreparati a dedicarsi al trattamento, ritardando spesso l’ART per, non mesi, ma anni alla volta. Secondo il sondaggio:

  • il 47% dei pazienti semplicemente "non voleva pensare all’HIV".
  • Il 50% di quelli qualificati per la terapia dichiarava di non essere "pronti", mentre il 33% si sentiva "ambivalente".

I motivi principali citati sono stati una "mancanza di sintomi" o l’atteggiamento secondo cui "mi affido al mio corpo per dirmi quando iniziare".

Al contrario, i medici hanno regolarmente ritardato l’AR o perché "non conoscevano il paziente abbastanza a lungo" o ritenevano che il paziente fosse "troppo depresso" per iniziare. Inoltre:

  • Il 93% dei medici intervistati riteneva che le attuali raccomandazioni terapeutiche fossero appropriate per i loro pazienti.
  • Tuttavia, nella pratica reale, solo il 51% ha iniziato l’ART per i pazienti con conta dei CD4 inferiore a 500 cellule / ml, mentre solo il 16% riteneva che fosse appropriato per i pazienti con conta dei CD4 oltre 500 cellule / ml.

La disparità in queste figure mette in evidenza non solo una generale riluttanza tra i curatori. Possono, infatti, riflettere i dubbi persistenti tra coloro che hanno visto le linee guida muoversi in una direzione in passato, solo per ritirarsi qualche anno dopo quando sono apparse conseguenze impreviste.

Inoltre, l’apparente incapacità di superare le barriere attitudinali suggerisce che il tradizionale dialogo sulla prontezza dei pazienti non si è ancora evoluto per riflettere l’attuale smantellamento dell ‘"eccezionalità dell’HIV" degli ultimi decenni, in cui l’autonomia del paziente sovrascriveva la cura del paziente informata. Se questo è il caso, potrebbe semplicemente essere una questione di "recupero" mentre i politici si sforzano di ridurre il divario tra evidenza clinica e pratica clinica.

Con il test dell’HIV ora consigliato per tutti gli americani di età compresa tra i 15 ei 65 anni, anziché solo quelli in gruppi "ad alto rischio", si spera che lo stigma e la disinformazione associati all’HIV siano notevolmente sollevati.

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