Linfoma a cellule B a livello marginale nodale è un tipo di linfoma non Hodgkin (NHL). Può anche essere chiamato linfoma a cellule B monocitoidi o MZL.
I linfomi sono tumori delle cellule linfatiche, un tipo di cellule del sangue. Esistono circa 30 diversi tipi di linfoma appartenenti a due categorie principali: linfoma di Hodgkin e linfoma non Hodgkin (NHL).
Il linfoma a cellule B della zona marginale nodale è uno dei rari tipi di NHL.
Si tratta di un tipo di linfoma di basso grado (o a crescita lenta) che origina dalle cellule B e colpisce principalmente i linfonodi.
Inoltre, il linfoma a cellule B a livello marginale linfonodale interessa principalmente individui più anziani. Non ci sono noti fattori di rischio diretti per questo linfoma, ma alcuni fattori di rischio associati ai linfomi in generale.
Sintomi
Il sintomo più comune di questo linfoma è l’ingrossamento dei linfonodi. I nodi ingranditi diventano evidenti come gonfiori al collo, alle ascelle o all’inguine. Questo può essere l’unico sintomo, o ci possono essere altri sintomi associati e segni come febbre e perdita di peso (vedi l’articolo Cosa sono i sintomi B?).
Diagnosi
A tutti i linfomi viene diagnosticata una biopsia. Una biopsia del linfonodo rimuove una piccola quantità di tessuto dai nodi ingranditi e questa viene esaminata al microscopio. Lo schema delle cellule viste al microscopio e i test per specifici marcatori di linfoma lo diagnosticano come questo particolare tipo di linfoma non-Hodgkin.
Dopo che una biopsia del linfonodo ha diagnosticato questo linfoma, vengono eseguiti diversi test per scoprire quanto questo linfoma si è diffuso nel corpo. I test possono includere scansioni TC, analisi del sangue e test del midollo osseo. Questi test sono utili per determinare la stadiazione e la prognosi del linfoma.
Staging e prognosi
A seconda dell’estensione del linfoma alla diagnosi, la malattia è raggruppata in una delle quattro fasi.
(Vedi Capire le fasi dei linfomi). La maggior parte delle persone con linfoma a cellule B a livello marginale linfonodale viene diagnosticata in una fase precoce (quando il linfoma è limitato a una o poche aree linfonodali).
Lo stadio e altri fattori come i risultati di età, fitness e analisi del sangue determinano la prospettiva o la prognosi della malattia. A meno che la malattia non si sia diffusa diffusamente, questo linfoma ha una buona prognosi con esito favorevole dopo il trattamento.
Trattamento
Il linfoma a cellule B della zona marginale nodale è un linfoma a crescita lenta. Il trattamento di questo linfoma è sulla stessa linea di quello del linfoma follicolare, il tipo più comune di linfoma non-Hodgkin di bassa qualità (NHL).
Se non ci sono sintomi, osservare e attendere può essere l’approccio utilizzato, con monitoraggio regolare. Una volta che i sintomi si sviluppano, il trattamento principale è con la chemioterapia e possono essere utilizzati numerosi farmaci.
Il trattamento finale viene deciso dopo aver valutato numerosi fattori tra cui lo stadio e la prognosi, la gravità dei sintomi e il costo del trattamento. La maggior parte delle persone con questo linfoma ha una buona risposta al trattamento e una possibilità di controllo della malattia a lungo termine.
