In generale, l’afasia è una perdita parziale o totale delle parole, con conseguenti problemi di comunicazione con gli altri. Le persone con afasia possono avere:
- Incapacità di parlare chiaramente e / o capire cosa dicono gli altri
- Impossibilità di scrivere in modo chiaro e / o comprendere le parole scritte
Se ti sembra una condizione veramente angosciante, hai ragione. Immagina il dolore emotivo di non essere in grado di connettersi pienamente con i familiari, gli amici e gli altri in conversazione o per iscritto.
In effetti, in uno studio clinico che ha chiesto a quasi 70.000 pazienti con 60 malattie circa la misura in cui 15 fattori correlati alla salute influenzano la qualità della vita, l’afasia ha avuto il maggiore impatto di tutti. Ciò includeva un maggiore impatto negativo sulla qualità della vita rispetto al cancro o alla malattia di Alzheimer.
I medici classificano l’afasia in tre tipi:
- Problemi nell’uso di parole e frasi (afasia espressiva)
- Problemi nella comprensione degli altri (afasia ricettiva)
- Problemi con entrambe le parole e comprensione (afasia globale)
È importante sapere che avere afasia non influisce l’intelligenza di una persona.
Quanto è diffusa l’afasia nella SM?
Fino a poco tempo fa, l’afasia non era considerata un sintomo di sclerosi multipla (SM). Questo perché la SM coinvolge principalmente la sostanza bianca del cervello e del midollo spinale. Al contrario, l’afasia si verifica più spesso nelle persone con malattie che coinvolgono la materia grigia che danneggiano la corteccia cerebrale, la parte del cervello responsabile della lingua.
Detto questo, la vera afasia è un sintomo raro di SM. Inoltre, l’afasia dovrebbe essere differenziata dai problemi che riguardano la voce (capacità di produrre linguaggio) nelle persone con SM, come disartria o disfonia.
Cosa è l’afasia nelle persone con SM?
Sebbene l’afasia nella SM sia considerata rara, un recente studio clinico ha dimostrato che quasi il 40% dei partecipanti con SM aveva almeno un certo grado di abilità di ricerca delle parole ridotta.
Più comunemente, le persone con SM hanno l’afasia nel corso della loro malattia come problemi che ricordano i nomi di persone, luoghi e cose o il modo di scrivere le parole. (Questo è il più delle volte classificato come disfasia, che è meno grave dell’afasia.) Possono anche manifestare afasia improvvisa acuta durante una ricaduta della SM o una riacutizzazione.
L’afasia può essere trattata?
Non esiste una cura per l’afasia. La terapia del linguaggio e del linguaggio può aiutare a ripristinare almeno alcune capacità di comunicare. Tuttavia, l’afasia colpisce persone diverse in modo diverso, e l’esito della terapia non può essere previsto.
Suggerimenti per parlare con una persona che ha l’afasia
Ecco alcuni modi in cui puoi aiutare una persona con afasia a sentirsi più a suo agio nel parlare:
- Mantieni le frasi semplici e brevi.
- Non fare domande che richiedono risposte complicate.
- Non "cambiare argomento" bruscamente.
- Mantenere il rumore di fondo al minimo.
- Sii paziente: dai alla persona tutto il tempo per rispondere a ciò che hai detto.
- Non correggere la grammatica o l’utilizzo della persona.
- Ricorda che la difficoltà di parlare può influire sul tono della voce e sulla selezione delle parole. Il tono della persona potrebbe non riflettere sempre il suo umore.
- Prendi carta e penna o matita a portata di mano.
Un altro modo per aiutarti è quello di suggerire suggerimenti per aiutare a mantenere le parole nella memoria in modo che la persona possa "trovarle" più facilmente.
Ad esempio, aiutalo a concentrarsi su:
- Le prime lettere di parole importanti
- "Cues" per ricordare le parole, come le categorie di cose che le includono – per esempio, collegando la parola "cucina" con "cose da cucina"
